第 2521 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄 >

　　《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》附錄規(guī)定不得設地漏的潔凈區(qū)潔凈級別應為()

　　A.100級

　　B.1000級

　　C.10 000級

　　D.100 000級

　　E.300 000級

　　正確答案：A,

　　第 2522 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄 >

　　《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》附錄規(guī)定口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區(qū)潔凈級別應為()

　　A.100級

　　B.1000級

　　C.10 000級

　　D.100 000級

　　E.300 000級

　　正確答案：E,

　　第 2523 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄 >

　　《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》附錄規(guī)定供角膜創(chuàng)傷或手術用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區(qū)潔凈級別應為()

　　A.100級

　　B.1000級

　　C.10 000級

　　D.100 000級

　　E.300 000級

　　正確答案：C,

　　第 2524 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄 >

　　《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》附錄規(guī)定使用的傳輸設備不得穿越較低級別區(qū)域的潔凈區(qū)潔凈級別應為()

　　A.100級

　　B.1000級

　　C.10 000級

　　D.100 000級

　　E.300 000級

　　正確答案：C,

　　第 2525 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄 >

　　依照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》附錄最終滅菌的無菌藥品，其直接接觸藥品的包裝材料最終處理生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求()

　　A.100級

　　B.1000級

　　C.10 000級

　　D.100 000級

　　E.300 000級

　　正確答案：C,

　　第 2526 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范附錄 >

　　依照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》附錄注射劑濃配生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求()

　　A.100級

　　B.1000級

　　C.10 000級

　　D.100 000級

　　E.300 000級

　　正確答案：D,

　　第 2527 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范 >

　　藥品零售連鎖企業(yè)()

　　A.配送中心其倉儲、驗收、養(yǎng)護、陳列、保管要求與零售企業(yè)相同

　　B.配送中心其倉儲、驗收、養(yǎng)護、陳列、保管等設施與批發(fā)企業(yè)相同

　　C.配送中心其倉儲、驗收、養(yǎng)護等設施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管要求與零售企業(yè)相同

　　D.配送中心其倉儲、驗收等設施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管、養(yǎng)護要求與零售企業(yè)相同

　　E.配送中心其倉儲等設施與批發(fā)企業(yè)相同;陳列、保管、驗收、養(yǎng)護要求與零售企業(yè)相同

　　正確答案：C,

　　第 2528 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范 >

　　《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應分別審核()

　　A.供貨能力和合法資格

　　B.優(yōu)惠條件和藥品質量

　　C.合法資格和藥品質量

　　D.供貨能力和優(yōu)惠條件

　　E.藥品質量和供貨能力

　　正確答案：C,

　　第 2529 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范 >

　　依照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關藥品零售企業(yè)購進和驗收藥品說法錯誤的是()

　　A.企業(yè)購進藥品應以質量為前提，從合法的企業(yè)進貨

　　B.購進藥品應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

　　C.購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　D.驗收人員對購進的藥品，應根據(jù)原始憑證，嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并記錄，必要時應抽樣送檢驗機構檢驗

　　E.驗收藥品質量時，應按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內容

　　正確答案：C,

　　第 2530 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范 >

　　零售藥品應按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存，以下說法錯誤的是()

　　A.藥品與非藥品分開

　　B.內用藥與外用藥分開

　　C.危險品應專柜陳列

　　D.易串味的藥品與一般藥品分開

　　E.處方藥與非處方藥分開

　　正確答案：C,

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