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　　第 951 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定 >

　　二級醫(yī)院藥學部門負責人的任職資格是()

　　A.高級技術職務任職資格

　　B.中級以上技術職務任職資格

　　C.藥學或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

　　D.藥學或藥學管理專業(yè)�？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格

　　E.藥學專業(yè)本科以上學歷并具有中級以上藥學專業(yè)技術資格

　　正確答案：D,

　　第 952 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定 >

　　臨床藥師應具有的資格是()

　　A.高級技術職務任職資格

　　B.中級以上技術職務任職資格

　　C.藥學或藥學管理專業(yè)本科以上學歷并具有本專業(yè)高級技術職務任職資格

　　D.藥學或藥學管理專業(yè)�？埔陨蠈W歷并具有本專業(yè)中級以上技術職務任職資格

　　E.藥學專業(yè)本科以上學歷并具有中級以上藥學專業(yè)技術資格

　　正確答案：E,

　　第 953 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定 >

　　根據《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》，藥學部門的職責包括()

　　A.負責審核本醫(yī)院擬購入藥品品種

　　B.負責組織管理本醫(yī)院臨床用藥

　　C.負責審核申報配制新制劑品種

　　D.負責開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作

　　E.負責藥品成本核算和賬務管理

　　正確答案：B,D,E,

　　第 954 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定 >

　　根據《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》，藥事管理委員會的職責包括()

　　A.確定本醫(yī)療機構的用藥目錄和處方手冊

　　B.制定本醫(yī)療機構的藥品成本核算和賬務管理制度

　　C.制定本醫(yī)療機構的藥品保管和檢驗制度

　　D.組織專家評估本醫(yī)療機構所用藥物的臨床療效與安全性

　　E.指導本醫(yī)療機構臨床各科室合理用藥

　　正確答案：A,D,E,

　　第 955 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定 >

　　三級醫(yī)院藥事管理委員會委員應由哪方面的專家組成()

　　A.藥學

　　B.臨床醫(yī)學

　　C.醫(yī)院感染管理

　　D.醫(yī)療行政管理

　　E.醫(yī)院后勤管理

　　正確答案：A,B,C,D,

　　第 956 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定 >

　　醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員在藥物，臨床應用時須遵循的原則包括()

　　A.安全

　　B.有效

　　C.經濟

　　D.適當

　　E.尊重患者的知情權

　　正確答案：A,B,C,E,

　　第 957 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預防控制機構、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售()

　　A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第三類疫苗

　　D.第四類疫苗

　　E.第五類疫苗

　　正確答案：B,

　　第 958 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　縣級疾病預防控制機構可以向接種單位供應()

　　A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第三類疫苗

　　D.第四類疫苗

　　E.第五類疫苗

　　正確答案：B,

　　第 959 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　政府免費向公民提供，公民應當依照政府的規(guī)定受種的疫苗()

　　A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第三類疫苗

　　D.第四類疫苗

　　E.第五類疫苗

　　正確答案：A,

　　第 960 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃對增加的疫苗，以及縣級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應急接種或者群體性預防接種所使用的疫苗()

　　A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第三類疫苗

　　D.第四類疫苗

　　E.第五類疫苗

　　正確答案：A,

　　第 961 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　由公民自費并且自愿受種的其他疫苗()

　　A.第一類疫苗

　　B.第二類疫苗

　　C.第三類疫苗

　　D.第四類疫苗

　　E.第五類疫苗

　　正確答案：B,

　　第 962 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　制定、公布預防接種工作規(guī)范，并根據疫苗的國家標準，結合傳染病流行病學調查信息，制定、公布納入國家免疫規(guī)劃疫苗的免疫程序和其他疫苗的免疫程序或者使用指導原則()

　　A.國務院衛(wèi)生主管部門

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.各級疾病預防控制機構

　　正確答案：A,

　　第 963 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　根據國家制定的免疫程序、疫苗使用指導原則，結合本行政區(qū)域的傳染病流行情況，制定本行政區(qū)域的接種方案()

　　A.國務院衛(wèi)生主管部門

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.各級疾病預防控制機構

　　正確答案：C,

　　第 964 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　根據國家免疫規(guī)劃或者接種方案，開展與預防接種相關的宣傳、培訓、技術指導、監(jiān)測、評價、流行病學調查、應急處置等工作，并依照規(guī)定做好記錄()

　　A.國務院衛(wèi)生主管部門

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門

　　D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　E.各級疾病預防控制機構

　　正確答案：E,

　　第 965 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　根據傳染病監(jiān)測和預警信息，為了預防、控制傳染病的暴發(fā)、流行，需要在本行政區(qū)域內部分地區(qū)進行群體性預防接種的，應當()

　　A.由國務院衛(wèi)生主管部門決定，并報國務院備案

　　B.由國務院衛(wèi)生主管部門決定

　　C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門報經本級人民政府決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案

　　D.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案

　　E.報經本級人民政府決定，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案

　　正確答案：E,

　　第 966 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內進行群體性預防接種的，應當()

　　A.由國務院衛(wèi)生主管部門決定，并報國務院備案

　　B.由國務院衛(wèi)生主管部門決定

　　C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門報經本級人民政府決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案

　　D.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案

　　E.報經本級人民政府決定，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案

　　正確答案：C,

　　第 967 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內進行群體性預防接種的，應當()

　　A.由國務院衛(wèi)生主管部門決定，并報國務院備案

　　B.由國務院衛(wèi)生主管部門決定

　　C.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門報經本級人民政府決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案

　　D.由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門決定，并向國務院衛(wèi)生主管部門備案

　　E.報經本級人民政府決定，并向省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案

　　正確答案：B,

　　第 968 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)以外的單位或者個人銷售第二類疫苗的()

　　A.依法予以取締，沒收違法生產、銷售的疫苗和違法所得，并處違法生產、銷售的疫苗貨值金額二倍以上五倍以下的罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　B.由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗，并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，依法吊銷疫苗生產資格、疫苗經營資格

　　C.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　D.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》

　　E.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　正確答案：B,

　　第 969 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗批發(fā)企業(yè)從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗()

　　A.依法予以取締，沒收違法生產、銷售的疫苗和違法所得，并處違法生產、銷售的疫苗貨值金額二倍以上五倍以下的罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　B.由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗，并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，依法吊銷疫苗生產資格、疫苗經營資格

　　C.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　D.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》

　　E.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　正確答案：B,

　　第 970 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　不具有疫苗經營資格的單位或者個人經營疫苗的()

　　A.依法予以取締，沒收違法生產、銷售的疫苗和違法所得，并處違法生產、銷售的疫苗貨值金額二倍以上五倍以下的罰款，構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　B.由藥品監(jiān)督管理部門沒收違法銷售的疫苗，并處違法銷售的疫苗貨值金額2倍以上5倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節(jié)嚴重的，依法吊銷疫苗生產資格、疫苗經營資格

　　C.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　D.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》

　　E.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　正確答案：A,

　　第 971 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗生產企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的()

　　A.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷許可證

　　B.依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》

　　C.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》

　　D.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　E.依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：A,

　　第 972 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的()

　　A.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷許可證

　　B.依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》

　　C.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》

　　D.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》

　　E.依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：D,

　　第 973 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　根據《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定，關于第二類疫苗的供應說法正確的是()

　　A.疫苗生產企業(yè)可以向疾病預防控制機構、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產的第二類疫苗

　　B.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預防控制機構、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗

　　C.縣級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗

　　D.市級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗

　　E.省級疾病預防控制機構可以向接種單位供應第二類疫苗

　　正確答案：A,B,C,

　　第 974 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　接種單位應當具備的條件包括()

　　A.具有疫苗使用許可證

　　B.具有醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證件

　　C.具有冷藏保管制度

　　D.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設施、設備

　　E.具有經過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 975 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前應做哪些工作()

　　A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告的，應當依照預防接種工作規(guī)范及時處理，并立即報告所在地的疾病預防控制機構

　　B.對符合接種條件的受種者實施接種，并依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，填寫并保存接種記錄

　　C.告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項

　　D.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況，并如實記錄告知和詢問情況

　　E.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者，醫(yī)療衛(wèi)生人員應當對受種者或者其監(jiān)護人提出醫(yī)學建議

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 976 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　生產放射性藥品的藥品生產企業(yè)的GMP認證工作由()

　　A.國務院質量技術監(jiān)督管理部門負責

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門負責

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責

　　正確答案：D,

　　第 977 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　生產片劑、膠囊劑的藥品生產企業(yè)的GMP認證工作由()

　　A.國務院質量技術監(jiān)督管理部門負責

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門負責

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責

　　正確答案：D,

　　第 978 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應在屆滿前()

　　A.七日

　　B.十五日

　　C.三十日

　　D.三個月

　　E.六個月

　　正確答案：E,

　　第 979 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為()

　　A.七日

　　B.十五日

　　C.三十日

　　D.三個月

　　E.六個月

　　正確答案：C,

　　第 980 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《醫(yī)療機構制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為()

　　A.七日

　　B.十五日

　　C.三十日

　　D.三個月

　　E.六個月

　　正確答案：C,

　　第 981 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期屆滿.需要繼續(xù)配制制劑的，提出申請換發(fā)新證的期限應在期滿前()

　　A.七日

　　B.十五日

　　C.三十日

　　D.三個月

　　E.六個月

　　正確答案：E,

　　第 982 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》進口單位向海關辦理報關驗放手續(xù)()

　　A.應取得《進口藥品注冊證》

　　B.應憑《醫(yī)藥產品注冊證》

　　C.應取得《進口準許證》

　　D.應取得《藥品經營許可證》

　　E.應取得《進口藥品通關單》

　　正確答案：E,

　　第 983 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》進口在臺灣地區(qū)生產的藥品()

　　A.應取得《進口藥品注冊證》

　　B.應憑《醫(yī)藥產品注冊證》

　　C.應取得《進口準許證》

　　D.應取得《藥品經營許可證》

　　E.應取得《進口藥品通關單》

　　正確答案：B,

　　第 984 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》進口在英國的生產企業(yè)生產的藥品()

　　A.應取得《進口藥品注冊證》

　　B.應憑《醫(yī)藥產品注冊證》

　　C.應取得《進口準許證》

　　D.應取得《藥品經營許可證》

　　E.應取得《進口藥品通關單》

　　正確答案：A,

　　第 985 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依照《中華人民共和國藥品管理法實施條例》進口在港澳地區(qū)生產的藥品()

　　A.應取得《進口藥品注冊證》

　　B.應憑《醫(yī)藥產品注冊證》

　　C.應取得《進口準許證》

　　D.應取得《藥品經營許可證》

　　E.應取得《進口藥品通關單》

　　正確答案：B,

　　第 986 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定不得在其包裝、標簽、說明書及有關宣傳資料上進行含有預防、治療、診斷人體疾病等有關內容的宣傳的是()

　　A.中藥材品種

　　B.預防性生物制品

　　C.非藥品

　　D.中藥飲片

　　E.血液制品

　　正確答案：C,

　　第 987 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定對集中規(guī)�；�栽培養(yǎng)殖、質量可以控制并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件，可以實行批準文號管理的是()

　　A.中藥材品種

　　B.預防性生物制品

　　C.非藥品

　　D.中藥飲片

　　E.血液制品

　　正確答案：A,

　　第 988 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定審查批準藥物臨床試驗、生產藥品和進口藥品的部門()

　　A.所在地縣、市級藥品監(jiān)督管理機構

　　B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　D.所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：C,

　　第 989 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定對藥品生產企業(yè)的新藥品種設立監(jiān)測期的部門是()

　　A.所在地縣、市級藥品監(jiān)督管理機構

　　B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　D.所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：C,

　　第 990 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定批準醫(yī)療機構配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器的部門是()

　　A.所在地縣、市級藥品監(jiān)督管理機構

　　B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　D.所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：B,

　　第 991 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　依據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定對已經批準生產、銷售的藥品進行再評價的部門是()

　　A.所在地縣、市級藥品監(jiān)督管理機構

　　B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　D.所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　E.所在地縣級衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：C,

　　第 992 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　計劃生育藥品由()

　　A.藥品生產企業(yè)定價

　　B.藥品經營企業(yè)定價

　　C.醫(yī)療機構定價

　　D.國家價格主管部門定價

　　E.省級價格主管部門定價

　　正確答案：D,

　　第 993 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　中藥飲片由()

　　A.藥品生產企業(yè)定價

　　B.藥品經營企業(yè)定價

　　C.醫(yī)療機構定價

　　D.國家價格主管部門定價

　　E.省級價格主管部門定價

　　正確答案：D,

　　第 994 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　處方藥不得()

　　A.有涉及藥品的宣傳廣告

　　B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

　　C.發(fā)布廣告

　　D.在零售藥店銷售

　　E.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹

　　正確答案：B,

　　第 995 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 >

　　負責辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更的審批部門是()

　　A.市級衛(wèi)生行政部門

　　B.省級衛(wèi)生行政部門

　　C.市級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關

　　D.全國范圍內的定點批發(fā)企業(yè)

　　E.本省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)

　　正確答案：A,

　　第 996 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 >

　　負責將取得《印鑒卡》的醫(yī)療機構名單向本行政區(qū)域內的定點批發(fā)企業(yè)通報的是()

　　A.市級衛(wèi)生行政部門

　　B.省級衛(wèi)生行政部門

　　C.市級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關

　　D.全國范圍內的定點批發(fā)企業(yè)

　　E.本省、自治區(qū)、直轄市范圍內的定點批發(fā)企業(yè)

　　正確答案：B,

　　第 997 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 >

　　市級衛(wèi)生行政部門審批《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的時限是接到醫(yī)療機構的申請后()

　　A.3日內

　　B.5日內

　　C.10日內

　　D.20日內

　　E.40日內

　　正確答案：E,

　　第 998 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 >

　　醫(yī)療機構到市級衛(wèi)生行政部門辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)的時限是自變更發(fā)生之日起()

　　A.3日內

　　B.5日內

　　C.10日內

　　D.20日內

　　E.40日內

　　正確答案：A,

　　第 999 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 >

　　市級衛(wèi)生行政部門完成《印鑒卡》變更手續(xù)的時限是自收到醫(yī)療機構變更申請之日起()

　　A.3日內

　　B.5日內

　　C.10日內

　　D.20日內

　　E.40日內

　　正確答案：B,

　　第 1000 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 麻醉藥品\第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定 >

　　申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構應當具備的條件是()

　　A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目

　　B.具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員

　　C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師

　　E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度

　　正確答案：A,B,C,E,

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