第 591 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉儲等便利條件的，應(yīng)處以()

　　A.違法收入三倍以上五倍以下的罰款

　　B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款

　　C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.違法收入五倍以上七倍以下的罰款

　　E.違法收入二倍以上五倍以下的罰款

　　正確答案：C,

　　第 592 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　新開辦企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)未通過GMP、GSP認(rèn)證，仍生產(chǎn)經(jīng)營藥品的處以()

　　A.違法收入二倍以上五倍以下的罰款

　　B.違法收入一倍以上三倍以下的罰款

　　C.違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款

　　D.五千元以上二萬元以下的罰款

　　E.一萬元以上五萬元以下的罰款

　　正確答案：D,

　　第 593 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　違反藥品管理法有關(guān)藥品廣告管理規(guī)定的，可撤銷其廣告批準(zhǔn)文號的機(jī)構(gòu)是()

　　A.衛(wèi)生行政部門

　　B.工商行政管理部門

　　C.藥品檢驗(yàn)部門

　　D.藥品監(jiān)督管理部門

　　E.紀(jì)檢督察部門

　　正確答案：D,

　　第 594 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品標(biāo)識不符合藥品管理法規(guī)定且情節(jié)嚴(yán)重的，應(yīng)()

　　A.處違法收入一倍以上三倍以下的罰款

　　B.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

　　C.停產(chǎn)停業(yè)整頓

　　D.沒收違法所得.

　　E.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件

　　正確答案：E,

　　第 595 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()

　　A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范

　　正確答案：B,

　　第 596 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()

　　A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范

　　正確答案：A,

　　第 597 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()

　　A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范

　　正確答案：A,

　　第 598 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行()

　　A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范

　　正確答案：B,

　　第 599 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥物非臨床安全性評價(jià)研究必須遵守的規(guī)范是()

　　A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　正確答案：A,

　　第 600 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的規(guī)范是()

　　A.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　正確答案：B,

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