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            2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典習(xí)題(3)

            本套試題“2011執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典習(xí)題(3)”,緊扣2011年考綱考點,是考生必做的習(xí)題資料。
            第 1 頁:一、單選題
            第 2 頁:二、多選題

              二、多選題(每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。)

              11、 按照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》,以下敘述正確的是

              A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《印鑒卡》向本省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

              B.申請《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目

              C.申請《印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

              D.《印鑒卡》有效期滿前3個月,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

              E.換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu),還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e

              12、 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時

              A.應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師簽名的正式處方

              B.每次處方劑量不得超過2日極量

              C.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問,須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配

              D.必須認(rèn)真負(fù)責(zé),計量準(zhǔn)確,按醫(yī)囑注明要求

              E.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e

              13、 疫苗批發(fā)企業(yè)可以

              A.向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)銷售第二類疫苗

              B.向個體診所銷售第二類疫苗

              C.向接種單位銷售第二類疫苗

              D.向其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗

              E.向定點零售企業(yè)銷售第二類疫苗

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, c, d

              14、 疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定

              A.向個人銷售第一類疫苗

              B.向個體診所供應(yīng)第一類疫苗

              C.向接種單位銷售第一類疫苗

              D.向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

              E.向指定的其他疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗

              標(biāo)準(zhǔn)答案: d, e

              15、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,申請注冊者必須具備的條件有

              A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

              B.取得繼續(xù)教育的證明

              C.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德

              D.身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

              E.經(jīng)所在單位考核同意

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, c, d, e

              16、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括

              A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督管理

              B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息

              C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)合理用藥

              D.負(fù)責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識培訓(xùn)

              E.負(fù)責(zé)本單位藥品違法行為的處罰

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c

              17、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,下列敘述正確的有

              A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度

              B.藥品經(jīng)營企業(yè)一般不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥

              C.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度

              D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量制定年度生產(chǎn)計劃

              E.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e

              18、 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時,應(yīng)當(dāng)

              A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售

              B.禁止無處方銷售

              C.將處方保存2年備查

              D.禁止超劑量銷售

              E.不得向未成年人銷售

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e

              19、 下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有

              A.因服用藥品引起死亡的

              B.長期服用藥品引起慢性中毒的

              C.出現(xiàn)藥品說明書未載的不良反應(yīng)

              D.因服用藥品導(dǎo)致住院時間延長的

              E.因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺陷的

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, d, e

              20、 根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有

              A.醫(yī)療用毒性藥品處方

              B.普通處方

              C.急診處方

              D.第二類精神藥品處方

              E.兒科處方

              標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, e

             

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