131.防止藥品被混淆和污染措施有

　　A.有數(shù)條包裝線同時進行包裝時，應(yīng)采取隔離或其他有效防止污染和混淆的設(shè)施

　　B.生產(chǎn)前應(yīng)確認無上次遺留物

　　c.不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時進行

　　D.每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料名稱、批號、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志

　　E.應(yīng)防止塵埃的產(chǎn)生和擴散

　　132.從事藥物研究開發(fā)的機構(gòu)必須具有與試驗研究項目相適應(yīng)的

　　A.管理制度 B.試驗動物 c.設(shè)備

　　D.人員、場地 E.儀器

　　133.醫(yī)療機構(gòu)藥檢室主要職責(zé)有

　　A.研究處理制劑重大質(zhì)量問題

　　B.制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液與培養(yǎng)液及實驗動物等管理辦法

　　C.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)

　　D.負責(zé)制劑全過程的質(zhì)量檢驗

　　E.制劑經(jīng)檢驗合格后，由質(zhì)量管理組織負責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用

　　134.經(jīng)營者銷售、收購商品和提供服務(wù)，應(yīng)當(dāng)按照政府價格主管部門的規(guī)定明碼標(biāo)價，注明商品的

　　A.計價單位 B.服務(wù)項目、收費標(biāo)準(zhǔn) c.成分

　　D.產(chǎn)地、規(guī)格、等級 E.品名

　　135.在藥品生產(chǎn)過程中，所有從業(yè)人員行為不可缺少的調(diào)節(jié)工具是

　　A.社會輿論 B.培訓(xùn) c.繼續(xù)教育

　　D.道德公約 E.職業(yè)道德規(guī)范

　　136.藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實踐過程中必須處理好如下哪三個方面的關(guān)系

　　A.醫(yī)藥人員與服務(wù)對象的關(guān)系 B.個人利益與集體利益的關(guān)系

　　C.德與術(shù)的關(guān)系

　　E.工作同仁之間的關(guān)系

　　D.醫(yī)院與社會之間的關(guān)系

　　137.有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的說法錯誤的是

　　A.儲存藥品，應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度，并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量

　　B.可以未經(jīng)診療直接向患者提供藥品

　　C.設(shè)置的藥房應(yīng)當(dāng)具有與所使用藥品相適應(yīng)的場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境，配備相應(yīng)的管理人員

　　D.應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥、生物制品應(yīng)分別儲存、分類存放

　　E.以集中招標(biāo)方式采購藥品的，只需遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》的有關(guān)規(guī)定

　　138.資源嚴(yán)重減少的野生藥材物種是

　　A.胡黃連 B.山茱萸 C.蔓荊子

　　D.訶子 E.龍血樹

　　139.屬于下列哪些情形的不得申請藥品組合包裝

　　A.已有相同活性成分組成的復(fù)方制劑上市的

　　B.缺乏國際公認的成熟的治療方案作為依據(jù)的

　　C.給藥途徑一致的藥品

　　D.給藥途徑不一致的藥品

　　E.有藥物相互作用的

　　140.化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書中貯藏條件具體表示方法的依據(jù)不包括

　　A.《國際藥典》 B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　C.《麻醉藥品與精神藥品管理條例》 D.《中國藥典》

　　E.《中華人民共和國藥品管理法》