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            2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(9)

            第 1 頁(yè):一、單選題
            第 5 頁(yè):二、多選題
            第 7 頁(yè):三、匹配題

              二、多選題(共20題,每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。)

              41、 國(guó)家食品藥品監(jiān)管管理局的職能有

              A、擬訂修訂藥品管理法律法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施

              B、擬訂修訂藥品法定標(biāo)準(zhǔn),制定國(guó)家基本藥物目錄

              C、核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

              D、監(jiān)管食品、化妝品、藥品

              E、審批藥品廣告

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d

              42、 職業(yè)道德的特征包括

              A、通俗化

              B、具有明顯的連續(xù)性

              C、與人們的職業(yè)活動(dòng)相聯(lián)系

              D、具體化、規(guī)范化

              E、多樣化

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d

              43、 藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是

              A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市的炮制規(guī)范

              B、國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作出的技術(shù)規(guī)定

              C、國(guó)家對(duì)藥品的理化指標(biāo)等規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)

              D、是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)

              E、是國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)法的依據(jù)

              標(biāo)準(zhǔn)答案: b, e

              44、 實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品包括:

              A、通過GMP認(rèn)證的藥品

              B、具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品

              C、具有中藥品種保護(hù)的藥品

              D、臨床急需的藥品

              E、列人國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品

              標(biāo)準(zhǔn)答案: b, e

              45、 以下可列入非處方藥目錄的是

              A、國(guó)際管制的藥品,如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑

              B、給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用

              C、可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥

              D、無潛在濫用、誤用可能的藥品

              E、需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品

              標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d

              46、 取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方,或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的,所需承擔(dān)的法律責(zé)任是

              A、責(zé)令限期改正,給予警告,并處2萬元以上5萬元以下的罰款

              B、由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,給予警告

              C、逾期不改正的,處5000元以上1萬元以下的罰款

              D、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其印鑒卡

              E、對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分

              標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d, e

              47、 非處方藥專有標(biāo)識(shí)可以單色印刷的位置有

              A、標(biāo)簽

              B、說明書

              C、內(nèi)包裝

              D、外包裝

              E、大包裝

              標(biāo)準(zhǔn)答案: b, e

              48、 生產(chǎn)藥品的材料必須符合藥用要求的是

              A、原料

              B、輔料

              C、外包裝材料

              D、直接接觸藥品的包裝材料

              E、直接接觸藥品的容器

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d, e

              49、 在藥品的標(biāo)簽或說明書上,必須注明的內(nèi)容有

              A、注冊(cè)商標(biāo)圖案

              B、有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)

              C、批準(zhǔn)文號(hào)

              D、通用名稱、規(guī)格

              E、不良反應(yīng)、禁忌和注意事項(xiàng)

              標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d, e

              50、 以下違法行為中由藥品監(jiān)督管理部門在《藥品管理法》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的是

              A、以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品的

              B、以其他藥品冒充麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的

              C、以孕婦、嬰幼兒和兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的

              D、生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

              E、假藥、劣藥造成人員傷害后果的

              標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e

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