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            2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題(8)

            第 1 頁:一、單選題
            第 5 頁:二、多選題
            第 7 頁:三、匹配題

              78、 A、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)的技術(shù)職稱

              B、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

              C、專業(yè)技術(shù)職稱

              D、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

              E、執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

              (1)、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

              (2)、藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有

              (3)、藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員應(yīng)具有

              標(biāo)準(zhǔn)答案: E,C,A

              79、 A、不低于100平方米

              B、不低于50平方米

              C、不低于40平方米

              D、不小于30平方米

              E、不小于20平方米

              (1)、大型零售企業(yè)倉庫面積

              (2)、中型零售企業(yè)營業(yè)場所面積

              (3)、小型零售企業(yè)營業(yè)場所面積

              (4)、零售連鎖門店?duì)I業(yè)場所面積

              (5)、小型零售企業(yè)倉庫面積

              標(biāo)準(zhǔn)答案: D,B,C,C,E

              80、 A、由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理

              B、責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑

              C、責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

              D、責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)停止配制并撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)

              E、注銷相應(yīng)制劑批準(zhǔn)文號(hào)

              (1)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售或者變相銷售的

              (2)、對質(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

              (3)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的

              (4)、已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑,又進(jìn)行配制的

              標(biāo)準(zhǔn)答案: B,D,C,A

              81、 A、藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

              B、藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容

              C、應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容

              D、藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容適應(yīng)證或者功

              能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的,應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣

              E、至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

              (1)、藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明

              (2)、用于運(yùn)輸、貯藏的包裝的標(biāo)簽

              (3)、包裝尺寸過小藥品的內(nèi)標(biāo)簽無法表明全部內(nèi)容的,至少要包含

              標(biāo)準(zhǔn)答案: D,E,B

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