27、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)

　　A.忠于職守，遵守職業(yè)道德，對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效

　　B.提供用藥咨詢，指導(dǎo)合理用藥

　　C.對違反《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕行并向上級報告

　　D.嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)

　　E.監(jiān)督管理執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量

　　28、《處方管理辦法(試行)》的立法宗旨是

　　A.加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理

　　B.提高處方質(zhì)量

　　C.促進(jìn)合理用藥

　　D.保障患者用藥安全

　　E.維護(hù)醫(yī)院的聲譽(yù)

　　29、藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括

　　A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品

　　B.放射性藥品

　　C.中藥材、中藥飲片、中成藥

　　D.化學(xué)原料藥及其制劑

　　E.抗生素、生化藥品、生物制品

　　30、為防止藥品被污染或混淆，生產(chǎn)操作應(yīng)采取哪些措施

　　A.生產(chǎn)前確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物

　　B.防止塵埃的產(chǎn)生和擴(kuò)散;防止交叉污染

　　C.不同產(chǎn)品品種、規(guī)格的生產(chǎn)操作不得在同一生產(chǎn)操作間同時進(jìn)行

　　D.每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料名稱、批號、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志

　　E.揀選后藥材的洗滌應(yīng)使用流動水，洗滌后的藥材及切制的飲片不得露天干燥，直接入藥的藥材粉末，配料前應(yīng)做微生物檢查