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            2010年藥事管理與法規(guī)模擬試題及答案解析(3)

              第 21 題 關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的說法,正確的是(  )。

              A.其英文為Certified.pharmacist

              B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》全國范圍內(nèi)有效

              C.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效

              D.執(zhí)業(yè)藥師資格實行審批注冊制度

              E.開辦藥品生產(chǎn)單位無須配備執(zhí)業(yè)藥師

              【正確答案】: C

              第 22 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp的文件管理系統(tǒng)包括(  )。

              A.制度和記錄

              B.標(biāo)準(zhǔn)和記錄

              C.工作標(biāo)準(zhǔn)和原始記錄

              D.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工作標(biāo)準(zhǔn)

              E.標(biāo)準(zhǔn)和制度

              【正確答案】: A

              第 23 題 中藥飲片的炮制,必須符合(  )。

              A.縣級藥品標(biāo)準(zhǔn)

              B.炮制規(guī)定

              C.制劑規(guī)定

              D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

              E.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)

              【正確答案】: B

              第 24 題 與《中藥品種保護(hù)條例》規(guī)定不符的是(  )。

              A.相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品,可申請一級保護(hù)

              B.對特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護(hù)后,還可申請中藥品種保護(hù)

              C.對特定疾病有顯著療效的中藥品種,能夠獲得為期七年的保護(hù),期滿后可申請延長保護(hù)期限

              D.擅自仿制中藥保護(hù)品種的,以生產(chǎn)假藥依法論處

              E.已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種,可以申請二級保護(hù)

              【正確答案】: B

              第 25 題 藥品研究單位在普通藥品的實驗研究過程中,產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的(  )。

              A.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告

              B.向國務(wù)院公安部門報告

              C.不得繼續(xù)進(jìn)行實驗研究活動

              D.立即停止實驗研究活動

              E.應(yīng)當(dāng)立即停止實驗研究活動,并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)情況,及時作出是否同意其繼續(xù)實驗研究的決定

              【正確答案】: E

              第 26 題 藥事管理的目的是(  )。

              A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì),合理

              B.不斷提高國民的健康水平

              C.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會效益

              D.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時,不斷提高國民的健康水平,不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會效益水平

              E.不斷提高國民的健康水平,不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會效益水平

              【正確答案】: D

              第 27 題 醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持(  )。

              A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向

              B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,堅持自用原則,不得進(jìn)入市場。自配制劑必須指定操作規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),按要求檢驗合格后方可使用

              C.自用的原則

              D.制訂操作規(guī)程

              E.制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

              【正確答案】: B

              第 28 題 藥品采購供應(yīng)工作中的靈魂與核心是(  )。

              A.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量

              B.藥學(xué)采購員的職業(yè)道德

              C.確保藥品質(zhì)量

              D.藥品的數(shù)量

              E.藥品的來源

              【正確答案】: C

              第 29 題 處理因計量器具準(zhǔn)確度所引起的糾紛的依據(jù)是(  )。

              A.計量檢定規(guī)程

              B.國家計量基準(zhǔn)器具檢定的結(jié)果

              C.社會公用計量器具檢定的數(shù)據(jù)

              D.一般計量器具檢定的結(jié)果為準(zhǔn)

              E.以國家計量標(biāo)準(zhǔn)器具或者社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具檢定的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)

              【正確答案】: E

              第 30 題 特殊管理的藥品是指(  )。

              A.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

              B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品

              C.生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

              D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

              E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品

              【正確答案】: D

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