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            2010年藥事管理與法規(guī)模擬試題及答案解析(2)

              第 81 題 大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗室的面積不小于(  )。

              【正確答案】: E

              第 82 題 小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗室其面積不小于(  )。

              【正確答案】: C

              請根據(jù)以下內(nèi)容回答 83~85 題

              A.1年

              B.2年

              C.3年

              D.4年

              E.5年

              第 83 題 麻醉藥品專用帳冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于(  )

              【正確答案】: E

              第 84 題 第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于日起(  )

              【正確答案】: E

              第 85 題 第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于(  )

              【正確答案】: E

              請根據(jù)以下內(nèi)容回答 86~90 題

              A.中藥第一類新藥

              B.中藥第二類新藥

              C.兩者均是

              D.兩者均不是

              第 86 題 中藥材中提取的有效成分及其制劑是(  )

              【正確答案】: A

              第 87 題 中藥材新的藥用部位及其制劑是(  )

              【正確答案】: B

              第 88 題 以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑是(  )

              【正確答案】: D

              第 89 題 經(jīng)批準(zhǔn)后必須試產(chǎn)兩年(  )

              【正確答案】: C

              第 90 題 按現(xiàn)代醫(yī)藥理論體系進行研究的從天然藥物中提取的有效部位及其制劑是(  )

              【正確答案】: D

              【參考解析】:

              本組試題出自《新藥審批辦法》及其有關(guān)補充規(guī)定,要求考生掌握新藥審批管理中中藥分類的基本原則,正確區(qū)分哪些類別的新藥要求試生產(chǎn)。根據(jù)《新藥審批辦法》(有關(guān)中藥部分的修訂和補充規(guī)定),中藥材中提取的有效成分及其制劑屬于中藥第一類,因此,86題的正確答案為A;中藥材新的藥用部位及其制劑屬于中藥第二類,故87題的正確答案為B;以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑屬于中藥第三類,故88題的正確答案為D.《新藥審批辦法》第五章第十五條規(guī)定:“第一、二類新藥批準(zhǔn)后一律為試生產(chǎn),試產(chǎn)期兩年”,“其他各類新藥批準(zhǔn)后一律為正式生產(chǎn)”。因此,89題正確答案為C.《關(guān)于新藥審批管理的若干補充規(guī)定》中指出:“…天然藥物中提取的有效部位及其制劑(原中藥第二類),凡按照現(xiàn)代醫(yī)藥理論體系進行研究的,列入西藥第二類新藥管理。”因此,90題的正確答案為D

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