第 125 題 行政訴訟的證據(jù)包括(　　)。

　　A.證書、物證、視聽材料

　　B.證人證言

　　C.當(dāng)事人的陳述

　　D.堅定結(jié)論

　　E.勘驗筆錄，現(xiàn)場筆錄

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 126 題 國家藥典委員會的職責(zé)包括(　　)。

　　A.編制《中國藥典》及其增補(bǔ)本

　　B.承擔(dān)國家基本藥物目錄制定和調(diào)整

　　C.負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作

　　D.制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E.制定和修訂直接接觸藥品的包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)、藥用輔料的藥用要求和標(biāo)準(zhǔn)

　　【正確答案】： A,C,D,E

　　【參考解析】： 考察重點是SFDA國家藥典委員會的主要職責(zé)，參見“內(nèi)容精要”相關(guān)內(nèi)容。B錯在國家基本藥物目錄制定和調(diào)整是SFDA藥品評價中心的職責(zé)。故選ACDE

　　第 127 題 因新生兒腎臟有效循環(huán)血量及腎小球濾過率低，所以下列哪些藥物應(yīng)減少用量或延長用藥間隔(　　)。

　　A.氨基糖苷類

　　B.地高辛

　　C.呋塞米

　　D.青霉素

　　E.吲哚美辛

　　【正確答案】： A,B,C,D,E

　　第 128 題 調(diào)劑室的工作制度包括(　　)。

　　A.崗位責(zé)任制度、查對制度、領(lǐng)發(fā)制度

　　B.特殊藥品和貴重藥品的管理制度

　　C.藥品分裝管理制度和效期藥品的管理制度

　　D.藥品不良反應(yīng)報告制度

　　E.藥品的報銷制度、差錯登記制度、交接班制度

　　【正確答案】： A,B,C,D,E