第 16 題 按照《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，負責(zé)制定公布非處方藥專有標(biāo)識的機 構(gòu)是 (　　)。

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家工商行政管理部門

　　C.國家標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門

　　D.國家出版管理部門

　　E.國家知識產(chǎn)權(quán)管理部門

　　【正確答案】： A

　　【參考解析】： 本題考查《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》。第二條規(guī)定國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)制定、公布非處方藥專有標(biāo)識及其管理規(guī)定。

　　第 17 題 《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》中規(guī)定的“一批”是指 (　　)。

　　A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品

　　B.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑

　　C.在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑

　　D.具有均質(zhì)性并在一定配制時間中制備出來的制劑

　　E.具有均質(zhì)性并有一定數(shù)量的常規(guī)配制制劑

　　【正確答案】： C

　　【參考解析】： 本題考查《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》。第五十四條在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑為一批，一批制劑在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量。每批制劑均應(yīng)編制制劑批號。關(guān)于“批”的劃分是�？贾�識點，多以B型題進行考查。2004年與2007年均以B型題考查過。

　　第 18 題 除患傳染病外，哪種人員不能從事藥學(xué)工作(　　)。

　　A.不具有完全民事行為能力的人員

　　B.患心臟病或腎病的人

　　C.體重過重或過輕的人員

　　D.患腦血栓病的人員

　　E.患腫瘤病的人員

　　【正確答案】： A

　　第 19 題 藥學(xué)道德規(guī)范是用于(　　)。

　　A.判斷藥學(xué)人員行業(yè)為是非、善惡的標(biāo)準(zhǔn)

　　B.判斷藥學(xué)人員能力大小、水平高低的標(biāo)準(zhǔn)

　　C.判斷藥學(xué)人員服務(wù)優(yōu)劣的標(biāo)準(zhǔn)

　　D.判斷藥學(xué)人員理論和實踐的統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)

　　E.判斷藥學(xué)人員思想與行為的統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)

　　【正確答案】： A

　　第 20 題 高血壓聯(lián)合用藥的原則應(yīng)是(　　)。

　　A.當(dāng)?shù)谝环N藥物效果不滿意時，可加用第二種藥

　　B.第1、3天用第一種藥，第4天應(yīng)加用第二種藥

　　C.同類藥物的兩種藥物合用可以增效

　　D.為了有效，不論何種高血壓，首先考慮兩種藥合用

　　E.首先用兩種不同類藥物，如無效需加用第三種藥

　　【正確答案】： A