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            2009年藥事管理與法規(guī)精選模擬試題及答案解析(6)

              第 121 題 還應(yīng)標(biāo)名集團(tuán)名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地點(diǎn)的是(  )。

              【正確答案】: D

              X型題由一個(gè)題干和A、B、C、D、E五個(gè)備選答案組成,題干在前,選項(xiàng)在后。要求考生從五個(gè)備選答案中選出二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案,多選、少選、錯(cuò)選均不得分。

              第 122 題 學(xué)職業(yè)道德基本原則是(  )。

              A.以病人為中心,實(shí)行人道主義,體現(xiàn)了繼承性和時(shí)代性的統(tǒng)一

              B.以調(diào)整藥學(xué)人員道德關(guān)系出發(fā)

              C.以病人為中心,為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)

              D.以調(diào)整藥學(xué)人員道德行為出發(fā)

              E.全心全意為人民服務(wù),是藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨

              【正確答案】: A,C,E

              第 123 題 以下對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的說(shuō)法正確的是(  )。

              A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用

              B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期失效或者淘汰的醫(yī)療器械

              C.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械

              D.必須從合法的醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)合格的醫(yī)療器械

              E.對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械必須驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明

              【正確答案】: A,B,C,D,E

              第 124 題 藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥飲片時(shí),其質(zhì)量必須符合(  )。

              A.《中華人民共和國(guó)藥典》

              B.全國(guó)中藥炮制規(guī)范

              C.地方“中藥炮制規(guī)范”

              D.中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通則

              E.部頒標(biāo)準(zhǔn)

              【正確答案】: A,B,C,D

              第 125 題 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括(  )。

              A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品

              B.生物制品醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng)

              C.中藥材、中藥飲片、中成藥

              D.化學(xué)原料藥及其制劑

              E.抗生素原料藥及其制劑、生化藥品

              【正確答案】: A,B,C,D,E

              第 126 題 藥事包括(   )。

              A.藥品的研究開(kāi)發(fā)、制造

              B.藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)藏、營(yíng)銷(xiāo)、運(yùn)輸

              C.藥品的使用

              D.藥品的價(jià)格

              E.藥品的儲(chǔ)備、醫(yī)療保險(xiǎn)

              【正確答案】: A,B,C,D,E

              第 127 題 根據(jù)《仿制藥品審批辦法》規(guī)定,仿制藥品系指國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn),并收載于(  )。

              A.《中華人民共和國(guó)藥典》的品種

              B.《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》的品種

              C.《中國(guó)生物制品規(guī)程》的品種

              D.國(guó)家保護(hù)的中藥品種

              E.省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種

              【正確答案】: A,B,C

              第 128 題 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同有關(guān)部門(mén)將出臺(tái)與本辦法相關(guān)的配套規(guī)章或標(biāo)準(zhǔn)是(  )。

              A.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定

              B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)

              C.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序

              D.藥品損害賠償制度

              E.藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)原則

              【正確答案】: A,B,C,D,E

              第 129 題 藥事管理的目的包括(  )

              A.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)

              B.不斷提高國(guó)民的健康水平

              C.不斷提高藥事組織的經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益水平

              D.制定法律監(jiān)管體系

              E.實(shí)施法律監(jiān)管體系

              【正確答案】: A,B,C

              第 130 題 執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)制度,申請(qǐng)注冊(cè)者必須同時(shí)具備的條件是(  )。

              A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

              B.遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德

              C.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

              D.經(jīng)所在單位考核同意

              E.學(xué)歷證明

              【正確答案】: A,B,C,D

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