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            2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)全真預(yù)測試卷(2)

              11、 個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得配備

              A.常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

              B.處方藥

              C.非處方藥

              D.急救藥品

              E.常用藥品和急救藥品

              標準答案: a

              12、 醫(yī)療機構(gòu)審核和調(diào)配處方的人員必須是

              A.執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

              B.主任藥師以上技術(shù)職稱的人

              C.主管藥師以上技術(shù)職稱的人

              D.執(zhí)業(yè)藥師

              E.依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員

              標準答案: e

              13、 藥品委托生產(chǎn)的審批部門是

              A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

              B.國家衛(wèi)生部

              C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

              D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政管理部門

              E.藥品監(jiān)督管理和衛(wèi)生行政管理部門

              標準答案: c

              14、 不必從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品是

              A.甲類非處方藥

              B.乙類非處方藥

              C.處方藥

              D.醫(yī)療機構(gòu)制劑

              E.沒有實施批準文號管理的中藥材

              標準答案: e

              15、 不屬于特殊管理的藥品是

              A.麻醉藥品

              B.精神藥品

              C.醫(yī)療性毒性藥品

              D.戒毒藥品

              E.放射性藥品

              標準答案: d

              16、 新開辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)申請GSP認證的申請?zhí)岢,?yīng)當自取得《藥品經(jīng)營許可證》之日起

              A.15日內(nèi)

              B.30日內(nèi)

              C.60日內(nèi)

              D.90日內(nèi)

              E.120日內(nèi)

              標準答案: b

              17、 生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康的處

              A.二年以上七年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

              B.七年以上有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

              C.三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

              D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

              E.處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

              標準答案: c

              18、 處方調(diào)配應(yīng)遵循的原則是

              A.遵循安全、有效、方便的原則

              B.遵循安全、方便、經(jīng)濟的原則

              C.遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則

              D.遵循有效、經(jīng)濟、合理的原則

              E.遵循合理、有效、經(jīng)濟、方便的原則

              標準答案: c

              19、 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,發(fā)運中藥材包裝上必須附有

              A.說明書

              B.注冊商標

              C.檢驗報告

              D.質(zhì)量合格標志

              E.專用許可證明

              標準答案: d

              20、 藥品監(jiān)管管理部門對可能危害人體健康的藥品采取的查封扣押行政強制措施,如果不須檢驗

              A.應(yīng)在3日內(nèi)作出行政處理決定

              B.應(yīng)在4日內(nèi)作出行政處理決定

              C.應(yīng)在5日內(nèi)作出行政處理決定

              D.應(yīng)在7日內(nèi)作出行政處理決定

              E.應(yīng)在15日內(nèi)作出行政處理決定

              標準答案: d

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