二、D型題(配伍選擇題)共80題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每題組均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可宣復(fù)選用，也可不選用。

[41—44]
A．藥品監(jiān)督管理部門
B．公安部
C．社會發(fā)展與改革委員會
D．政府價格管理部門
E．工商行政管理部門
41．對藥品價格進(jìn)行行政管理的是
42．依法參與特殊管理藥品管理的是
43．對藥品廣告監(jiān)督管理的是
44．起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實(shí)施的是

[45—48]
A．不正確的處方藥調(diào)配、銷售或服務(wù)
B．執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)向其提出尋求醫(yī)師診斷、治療的建議
C．中國境內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師，不包括依法暫時代為履行執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的其他藥學(xué)技術(shù)人員
D．所執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
E．中國境內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師，包括依法暫時代為履行執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的其他藥學(xué)技術(shù)人員
45．中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則及其適用指導(dǎo)適用于
46．對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的患者
47．執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)管理
48．執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)予以糾正

[49—51]
A．國家藥典委員會
B．SFDA藥品認(rèn)證管理中心
C．SFDA藥品審評中心
D．SFDA藥品評價中心
E．SFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
49．負(fù)責(zé)藥品上市后的再評價和不良反應(yīng)監(jiān)測的是
50．負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是
51．負(fù)責(zé)藥品注冊的技術(shù)審評的是

[52—55]
A．無過錯責(zé)任
B．不正當(dāng)競爭行為
C．非不正當(dāng)競爭行為
D．不正當(dāng)價格行為
E．不正當(dāng)競爭行為和不正當(dāng)價格行為
52．假冒他人的注冊商標(biāo)屬于
53．采用財物或者其他手段進(jìn)行賄賂以銷售或者購買商品屬于
54．廣告的經(jīng)營者在明知或者應(yīng)知的情況下，代理、設(shè)計、制作、發(fā)布虛假廣告
55．以排擠競爭對手為目的，以低于成本的價格銷售商品

[56—59]
A．向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報告
B．于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告
C．須及時報告
D．每年匯總報告一次
E．每5年匯總報告一次
56．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)
57．藥品生產(chǎn)企業(yè)對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
58．藥品生產(chǎn)企業(yè)對新藥監(jiān)測期已滿以后的藥品
59．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

[60—63]
A．采取查封扣押的行政強(qiáng)制措施
B．采取暫停、生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
C．報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
D．責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收
E．由工商行政管理部門處1萬一20萬元的罰款，沒收違法所得
60．醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法在市場上銷售制劑的
61．新藥監(jiān)測期已滿的藥品
62．藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品
63．對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以

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