一、A型題（最佳選擇題）。每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。1．下面關(guān)于藥劑學(xué)分支學(xué)科的敘述錯(cuò)誤的是（   ）

 A．物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和手段研究藥劑學(xué)中各種劑型性質(zhì)的科學(xué) 
 B．生物藥劑學(xué)是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學(xué) 
 C．藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué) 
 D．工業(yè)藥劑學(xué)是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué) 
 E．臨床藥學(xué)是以患者為對(duì)象研究合理、有效與安全用藥的科學(xué)
2．下面關(guān)于藥典的敘述錯(cuò)誤的是（   ）
 現(xiàn)行的中國(guó)藥典為2000版，于2000年7月1日起施行，是建國(guó)以來(lái)發(fā)行的第七個(gè)版本。 B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國(guó)家藥典委員會(huì)編輯、出版的藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典，由衛(wèi)生部頒布施行，具有法律的約束力   B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑，明確規(guī)定了其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)  C、藥典在一定程度上反映了國(guó)家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平 
3．下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理（   ）
A．制備碘溶液時(shí)加入碘化鉀 
B．咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50 
C．苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大
D．洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中 
E．用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度
4．有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯(cuò)誤表述是（   ）
 A．商品名稱為普朗尼克F68 
 B．本品具有乳化、潤(rùn)濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能
 C．聚氧丙烯比例增加，親油性增強(qiáng)；聚氧乙烯比例增加，則親水性增強(qiáng) 
 D．是一種O/W型乳化劑，可用于靜脈乳劑 
 E．用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。
5．有關(guān)表面活性劑的正確表述是（   ）
 A．表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì) 
 B．表面活性劑的HLB值具有加和性 
 C．陽(yáng)離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu)，故有很強(qiáng)的殺菌作用 
 D．表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度以下（CMC），才有增溶作用
 E．表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑
6．關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的（   ）
 A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性 
 B、藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)、經(jīng)典恒溫法 
 C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān) 
 D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性 
  E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
7．在制備散劑時(shí)，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（   ）
A．制成倍散       
B．多次過(guò)篩       
C．等量遞加法      
D．研磨      
E．共熔
8．關(guān)于粉碎的敘述正確的是（   ）
A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎 
B、流能磨粉碎不適用于對(duì)熱敏感的藥物的粉碎 
C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點(diǎn)藥物的粉碎 
D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用 
E、使用萬(wàn)能粉碎機(jī)要加入物料后再開動(dòng)機(jī)器
 9．關(guān)于微孔濾膜濾過(guò)的敘述錯(cuò)誤的是（   ）
 A．微孔濾膜適合各種注射液的精濾
B．微孔濾膜使用前應(yīng)放在注射用水中浸漬潤(rùn)濕12小時(shí)以上  
C．微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過(guò) 
D．微孔濾膜使用前后均需測(cè)定氣泡點(diǎn) 
E．使用微孔濾膜過(guò)濾可提高注射液的澄明度
 10．注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條（   ）
A．無(wú)菌
B．無(wú)微粒  
C．PH值在4～9范圍內(nèi)  
D．無(wú)熱原 
E．與血漿滲透壓相等或接近
 11．處方：鹽酸普魯卡因    5.0g
          氯化鈉          8.0g
          0.1N的鹽酸      適量
          注射用水加至   1000ml
   下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯(cuò)誤的是（   ）
氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲   B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)滅菌
D．本品可采用115℃30min熱壓滅菌 
E．產(chǎn)品需作熱原檢查
 12．肝臟的首過(guò)作用是指（   ）
 A．某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進(jìn)入肝臟的過(guò)程
 B．制劑中的藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程
 C．從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進(jìn)入肝臟被肝藥酶代謝的作用 
 D．藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程，即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程
  E．體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程
 13．表觀分布容積的敘述中錯(cuò)誤的是（   ）
A．表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值
B．表觀分布容積大說(shuō)明藥物作用強(qiáng)
C．表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的
D．表觀分布容積不具有生理學(xué)意義
E．表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示
 14．根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比（   ）
A．混懸微粒的半徑
B．混懸微粒的粒度
C．混懸微粒半徑的平方 
D．混懸微粒的粉碎度
E．混懸微粒的直徑
 15．下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)（   ）
A．PEG       
B．甘油明膠      
C．泊洛沙姆      
D．羊毛脂       
E．吐溫—61

推薦：2007年執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)上輔導(dǎo)方案

更多信息請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：考試吧執(zhí)業(yè)藥師欄目