試題二
[A型題]

1　 容量分析法測(cè)定藥物的含量，對(duì)誤差來(lái)源的錯(cuò)誤說(shuō)法是
A 指示終點(diǎn)的方法與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不能完全重合
B 滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不能完全重合
C 標(biāo)準(zhǔn)液加入的量不能無(wú)限小分割
D 指示劑本身消耗標(biāo)準(zhǔn)液
E 藥物純度不夠高

2　 色譜法分離有機(jī)含氮化合物時(shí)在流動(dòng)相（展開(kāi)劑）常加入堿性試劑，它們是
A 苯胺
B 二乙胺，三乙胺等
C 碳酸銨等
D 氫氧化鈉
E 小蘇打

3　 藥物的紫外光譜參數(shù)，可供指認(rèn)
A 確認(rèn)是何種藥物
B 分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán)
C 分子中共軛骨架的有、無(wú)及主要屬性
D 分子量的大小
E 分子中是否含有雜原子

4　 薄層色譜法用于藥物鑒別，具有優(yōu)點(diǎn)，但長(zhǎng)須采用對(duì)照品是因?yàn)?BR>A 一些藥物的R₅值數(shù)據(jù)不足
B 硅膠G等試劑的性質(zhì)欠穩(wěn)定
C 為了消除實(shí)驗(yàn)因素的影響，使結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
D 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求
E 觀察方法的需要

5　 藥物的紅外光譜特征參數(shù)，可提供
A 藥物分子中各種基團(tuán)的信息
B 藥物晶體結(jié)構(gòu)變化的確認(rèn)
C 分子量的大小
D 藥物的純雜程度
E 分子中含有雜原子的信息

6　 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是
A 適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行
B 弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進(jìn)行
C 酸濃度高,反應(yīng)完全,宜采用高濃度酸
D 酸度高反應(yīng)加速, 宜采用高濃度酸
E 酸性條件下,溫室即可,避免副反應(yīng)

7　 硫酸慶大霉素C組分的測(cè)定,采用高效液相色譜法,紫外檢測(cè)器檢測(cè)是因?yàn)?BR>A 慶大霉素C組分具紫外吸收
B 經(jīng)處理生成麥芽酚,產(chǎn)生紫外吸收
C 經(jīng)用堿性苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收
D 經(jīng)堿處理紫素胺結(jié)構(gòu)具有紫外吸收
E 在流動(dòng)相作用下具有紫外吸收

8　 薄層色譜法分離生物堿常采用的條件是
A 硅膠G板加EDTA
B 硅膠G板加酸性磷酸鹽
C 展開(kāi)劑中加二乙胺等有機(jī)堿
D 展開(kāi)劑中加枸櫞酸
E 在酸性系統(tǒng)中進(jìn)行

9　 巴比妥類(lèi)藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測(cè)定,是因?yàn)?BR>A 母核丙二酰脲有芳香取代基
B 母核丙二酰脲有脂肪烴取代基
C 母核丙二酰脲有兩種取代基
D 母核丙二酰脲稀醇化形成共軛體系
E 與硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物

10　 經(jīng)稀鹽酸(或三氯醋酸)水解脫水生成糠醛,加吡咯并熱至約50℃,生藍(lán)色,此藥物是
A 蔗糖
B 水楊酸
C 枸櫞酸
D 抗壞血酸
E 對(duì)氨基苯甲酸


11　 生物堿類(lèi)(pKb多為6-9)提取分離測(cè)定時(shí)，須加堿試劑，應(yīng)考慮含酯結(jié)構(gòu)，含酚結(jié)構(gòu)等影響，最適宜的堿試劑是
A 小蘇打
B 碳酸鈉
C 氫氧化鈉
D 氨溶液
E 氧化鈣

12　 藥典（95版0采用陰離子表面活性劑滴定的藥物有
A 咖啡因，氨茶堿制劑
B 鹽酸苯海索，鹽酸苯海拉明制劑
C 異煙肼，異煙腙制劑
D 硝酸士的寧，利血平制劑
E 托烷生物堿類(lèi)