執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》模擬試題(1)

12　 以下藥物于坩堝中小火加熱，產(chǎn)生紫色碘氣體的是
A 苯甲酸
B 泛影酸
C 氨甲苯酸
D 水楊酸
E 丙磺舒 13　 色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是
A 優(yōu)化共存組分的分離效果
B 消除和減輕拖尾因子
C 消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測(cè)定的精密度
D 內(nèi)標(biāo)物易建立
E 為了操作方便 14　 雜環(huán)類藥較易建立紫外分析方法，是由于
A 分子中含有芳香結(jié)構(gòu)和O、N、S等雜原子具有豐富的光譜信息
B 易于進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)
C 易于氧化還原顯色
D 易于形成配合物
E 易于改變結(jié)構(gòu)發(fā)生熒光 15　 采用溴化鉀壓片法測(cè)定對(duì)氨基水楊酸鈉紅外光譜時(shí)，其中1680cm^-1 、1388 cm^-1 強(qiáng)峰的歸屬是
A 酚羥基
B 胺基
C 有關(guān)物質(zhì)
D 羧基
E 苯環(huán) 16　 氣相色譜法中常見的濃度型檢測(cè)器為
A 氫焰離子化檢測(cè)器
B 電子捕獲檢測(cè)器
C 火焰光度檢測(cè)器
D 氫離子化檢測(cè)器
E 堿火焰光度檢測(cè)器 17　 乙酰水楊酸含量測(cè)定中避免水楊酸干擾的中和滴定法是
A 直接滴定法
B 氧化中和法
C 雙相滴定法
D 水解中和法
E 光度滴定法 18　 高效液相色譜法中所謂反向色譜是指
A 非極性固定相與極性流動(dòng)相的色譜
B 非極性流動(dòng)相與極性固定相的色譜
C 采用葡萄糖凝膠為載體的色譜
D 采用離子對(duì)試劑的色譜
E 采用交換樹脂為載體的色譜 19　 熒光分析法定量測(cè)試時(shí)，采用低濃度的樣品，并須采用對(duì)照品法和作溶劑的空白是因?yàn)?A 熒光分析法定量測(cè)試的藥物生物活性強(qiáng)，靈敏度高
B 不易測(cè)定熒光的絕對(duì)強(qiáng)度，樣品濃度高時(shí)發(fā)射光強(qiáng)度下降，靈敏度高干擾多
C 對(duì)照品不易得，價(jià)格高
D 采用對(duì)照品測(cè)定，作溶劑空白是為了優(yōu)化測(cè)定結(jié)果
E 由于儀器性能的要求 20　 高效液相色譜法用于含量測(cè)定時(shí)，對(duì)系統(tǒng)性能的要求
A 理論板數(shù)越高越好
B 依法測(cè)定相鄰兩峰分離度一般須>1
C 柱長(zhǎng)盡可能長(zhǎng)
D 理論板數(shù)，分離度等須符合系統(tǒng)適用性的各項(xiàng)要求，分離度一般須>1.5 E 由于采用內(nèi)標(biāo)法，對(duì)照品法，系統(tǒng)的性能無(wú)須嚴(yán)格要求 21　 制劑分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧劑NaHSO₃等對(duì)測(cè)定的干擾，可適用于
A 高錳酸鉀法測(cè)定
B 鈰量法測(cè)定
C 分光光度發(fā)測(cè)定
D 溴量法測(cè)定
E 非水解量法測(cè)定