執(zhí)業(yè)藥師中藥劑學(xué)知識(shí)點(diǎn)：中藥藥劑學(xué)常用術(shù)語(yǔ)

　　1.飲片、植物油脂和提取物飲片系指藥材經(jīng)過(guò)炮制后可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產(chǎn)使用的處方藥品。植物油脂和提取物系指從植、動(dòng)物中制得的揮發(fā)油、油脂、有效部位和有效成分。其中，提取物包括以水或醇為溶劑經(jīng)提取制成的流浸膏、浸膏或干浸膏、含有一類(lèi)或數(shù)類(lèi)有效成分的有效部位和含量達(dá)到90%以上的單一有效成分。

　　2.藥物與藥品凡用于治療、預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱(chēng)為藥物，包括原料藥和藥品。一般可分為天然藥物和人工合成藥物兩大類(lèi)。藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

　　3.劑型根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，稱(chēng)為藥物劑型，簡(jiǎn)稱(chēng)劑型。具有相同存在和應(yīng)用形式的不同制劑稱(chēng)為某一藥物劑型，如散劑、顆粒劑、丸劑、片劑、膠囊劑、軟膏劑、注射劑、煎膏劑、栓劑等等，目前常用的中藥劑型約有40多種。

　　4.制劑根據(jù)《中國(guó)藥典》、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥物制品，稱(chēng)為制劑。制劑一般指某一個(gè)具體品種，有時(shí)也可以是各種劑型、各具體制劑的總稱(chēng)，如中藥制劑、化藥制劑或生物制劑。制劑生產(chǎn)應(yīng)在符合GMP要求的藥廠進(jìn)行，也可在符合GMP要求的醫(yī)院制劑室制備。研究制劑制備工藝和理論的科學(xué)，稱(chēng)為制劑學(xué)。

　　5.成方制劑系指以中藥飲片為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按經(jīng)藥政部門(mén)批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱(chēng)并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥品稱(chēng)為成方制劑。其中單味處方者稱(chēng)為單味制劑。成方制劑習(xí)稱(chēng)中成藥。

　　6.處方系指醫(yī)師對(duì)患者治病用藥或藥劑制備的書(shū)面文件。處方有法定處方、醫(yī)師處方、協(xié)定處方，以及單方、驗(yàn)方、秘方和經(jīng)方與古方等不同種類(lèi)，在臨床醫(yī)療、藥劑調(diào)配和制劑生產(chǎn)中具有十分重要的作用。

　　7.非處方藥系指無(wú)需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)生處方，消費(fèi)者可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品，也稱(chēng)為柜臺(tái)發(fā)售藥品(Over The counter drugs，簡(jiǎn)稱(chēng)OTC)。非處方藥具有應(yīng)用安全，療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格便宜、使用方便等特點(diǎn)，可分為甲、乙兩類(lèi)，帶專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。自2000年以來(lái)我國(guó)逐步發(fā)展完善的處方藥與非處方藥分類(lèi)管理制度，目前已成為我國(guó)藥品管理的重要組成部分以及藥品銷(xiāo)售、使用的重要依據(jù)。

　　8.新藥系指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)證的，按照新藥注冊(cè)申請(qǐng)管理。

　　9.GMP Good Manufacturing Practice的簡(jiǎn)稱(chēng)，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，也是保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套科學(xué)、合理、規(guī)范化的管理方法，還是制藥企業(yè)改建、新建的主要依據(jù)。對(duì)與藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理相關(guān)的生產(chǎn)環(huán)境、廠房、設(shè)施、原料以及人員培訓(xùn)等 GMP都有具體的標(biāo)準(zhǔn)和要求，對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程中的生產(chǎn)操作、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢查等多個(gè)環(huán)節(jié)GMP也均有明確的規(guī)定和嚴(yán)密的監(jiān)控。GMP有國(guó)際性的、國(guó)家性的和行業(yè)性的三種類(lèi)型。GMP的內(nèi)容一般由法規(guī)性的GMP條例和GMP指南與附錄組成，后兩者屬指導(dǎo)性原則。我國(guó)的GMP制度正式頒布施行于1988年，至今已有100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)實(shí)行了GMP制度。

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