中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項目內(nèi)容

　　1.名稱：藥材的名稱包括中文名、漢語拼音、藥材拉丁名。

　　2.來源：包括原植(動)物的科名、中文名、拉丁學(xué)名、藥用部位、采收季節(jié)和產(chǎn)地加工等。礦物藥包括該礦物的類、族、礦石名或巖石名、主要成分及產(chǎn)地加工。

　　3.性狀：系指藥材的外形、大小、色澤、表面、質(zhì)地、斷面、氣味等特征的描述。一般以完整的干燥藥材為主。

　　4.鑒別：包括經(jīng)驗鑒別、顯微鑒別(組織、粉末、解離組織、或表面制片，顯微化學(xué)等鑒別特征)、理化鑒別(包括一般理化鑒別、色譜鑒別和光譜鑒別等)等，色譜鑒別應(yīng)設(shè)對照品或?qū)φ账幉摹?/P>

　　5.檢查：包括雜質(zhì)、水分、總灰分、酸不溶性灰分、重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量、有關(guān)的毒性成分、偽品、主要藥用部位的比例等。

　　6.浸出物測定：包括水溶性、醇溶性及醚溶性浸出物。

　　7.含量測定：凡已知有效成分、毒性成分及能反映藥材內(nèi)在質(zhì)量的指標(biāo)成分的，均應(yīng)建立含量測定項目。

　　8.炮制：根據(jù)用藥需要進行炮制的品種，應(yīng)制訂合理的加工炮制工藝，明確輔料用量和炮制品的質(zhì)量要求。

　　9.性味與歸經(jīng)。

　　10.功能與主治。

　　11.用法與用量。

　　12.注意：用藥注意事項。系指主要的禁忌和不良反應(yīng)。

　　13.貯藏：藥材貯存與保管的基本要求。

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