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　　血液制品管理

　　1.原料血漿的管理

　　國家實行單采血漿站統(tǒng)一規(guī)劃、設置的制度，單采血漿站由血液制品生產單位或由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門設置，專門從事單采血漿活動。其他任何單位和個人不得從事單采血漿活動。

　　一個單采血漿站只能與一個血液制品生產單位簽約和提供原料血漿，并接受其業(yè)務技術指導和質量監(jiān)督。

　　2.血液制品的管理

　　藥庫設置血液制品待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，且應嚴格劃分。

　　購入驗收時需詳細核查檢驗報告書，進口者還需查驗進口藥品注冊證、血液制品批簽發(fā)報告。入庫藥品按照說明書要求貯存。

　　3.使用管理

　　醫(yī)務人員要嚴格掌握血液制品特別是人血白蛋白等使用的適應證和禁忌證。

　　對使用血液制品進行有效地的血液警戒和藥物警戒。遵循不良反應 “可疑即報”的原則。并注意血液制品中的防腐劑、穩(wěn)定劑等輔料的不良反應或潛在風險。

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