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            2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點及歷年考題:藥物的酸堿性等對藥效的影響

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              藥物的酸堿性、解離度和pKa對藥效的影響

              有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,體內(nèi)不同部位pH不同,影響藥物的解離,解離型和非解離型藥物的比例關(guān)系如下:

               2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點及歷年考題:藥物的酸堿性等對藥效的影響

              舉例:對于酸性藥物,pKa>pH,非解離型(分子型)比例高;pKa=pH,解離型和未解離型各占一半。給出pH和pKa值,應(yīng)用上述公式計算解離型和非解離型藥物濃度的比值。

              藥物的吸收情況

            分類

            吸收特點

            舉例

            弱酸性藥物

            胃液中(pH低)呈非解離型,易吸收

            水楊酸、巴比妥類

            弱堿性藥物

            胃液中(pH低)呈解離型,難吸收

            奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮

            腸液中(pH高)呈非解離型,易吸收

            堿性極弱藥物

            胃中解離少,易吸收

            咖啡因和茶堿

            強堿性藥物

            胃腸中多離子化,吸收差

            胍乙啶

            完全離子化

            胃腸中多離子化,吸收差

            季銨、磺酸

              記憶口訣:酸酸堿堿促吸收,酸堿尖酸促排泄。

              歷年考題舉例:

              藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息,在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是

              A.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收

              B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:1,在胃中不易吸收

              C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

              D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收

              E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

            2020執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點及歷年考題:藥物的酸堿性等對藥效的影響

             

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