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            2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》考點:藥物官能團對生物活性的影響

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              藥物官能團對生物活性的影響

            烴基 -R

            改變?nèi)芙舛取⒔怆x度、分配系數(shù),位阻↑,穩(wěn)定性↑

            環(huán)戊巴比妥引入甲基→海索比妥,不易解離

            鹵素 -X

            影響電荷分布、脂溶性及作用時間

            安定作用:氟奮乃靜>奮乃靜

            羥基 -OH

            增強與受體結(jié)合力,水溶性↑,改變活性

            ①脂肪鏈上:活性和毒性下降

            ②芳環(huán)上:酸性、活性和毒性增強

            ③;/酯化/成醚:活性降低

            巰基 -SH

            形成氫鍵能力比羥基低,但脂溶性高,更易吸收

            解毒藥:與重金屬形成不溶性硫醇鹽

            醚和硫醚 -O-/-S-

            醚類在脂-水交界處定向排布,易通過生物膜

            不同點:硫醚類可氧化成亞砜或砜,極性↑

            磺酸、羧酸和酯-SO3H/ -CO2H/-CO2R

            磺酸基——水溶性解離度↑,不易吸收,僅有磺酸基一般無活性

            羧酸——水溶性解離度較磺酸小

            羧酸成酯:脂溶性↑,易吸收

            酯類前藥:增加吸收,減少刺激

            酰胺-CONH-

            易與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結(jié)合能力

            構(gòu)成受體或酶的蛋白質(zhì)和多肽結(jié)構(gòu)中含有大量的酰胺鍵

            胺類-NH2/ -NH-/-N-

            N上未共用電子:堿性、氫鍵接受體(與多種受體結(jié)合)

            ①活性:伯胺>仲胺>叔胺

            ②季銨:作用強,水溶性大,難透過生物膜,無中樞作用

             

             

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