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            2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考試重點(diǎn)總結(jié)(17)

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              烏靈膠囊含量測(cè)定

              烏靈膠囊為發(fā)酵烏靈菌粉制成的膠囊。2005版《中國藥典》收載的含量測(cè)定方法為:高效液相色譜法測(cè)定腺苷的含量,為新增的方法;紫外分光光度法測(cè)定多糖的含量,現(xiàn)將有關(guān)含量測(cè)定方法作一總結(jié)。

              色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.05mol/L 磷酸氫二鈉溶液(17:83)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為260nm.理論板數(shù)按腺苷峰計(jì)應(yīng)不低于2000.供試品溶液的制備:取裝量差異下的本品內(nèi)容物,研細(xì),取約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加水適量,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,加水至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

              費(fèi)培根用水提醇沉法提取該多糖,苯酚-硫酸法測(cè)定烏靈膠囊中多糖含量。采用UV-1601紫外分光光度計(jì)(日本島津)。供試液制備方法:烏靈膠囊內(nèi)容物用水中回流,過濾,續(xù)濾液用l乙醇冷藏24 h,離心,過濾得沉淀物,沉淀物用水溶解,定容,即得。

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