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            2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》考前強化講義(1)

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            新發(fā)展的抗抑郁藥

              1.5-羥色胺和去甲腎上腺素重攝取抑制劑

              典型的5一羥色胺和去甲腎上腺素重攝取雙重抑制劑(serontonin and norepinephrine reuptake inhibi- tom,SNRIs)有度洛西汀和米那普侖。

              

              度洛西汀(Duloxetine)是一個強效而平衡的選擇性5一HT和NE雙重重攝取抑制劑,對照臨床試驗表明,度洛西汀治療抑郁癥具有較高的有效性與安全性,并且具有起效快和治愈率高的特點,對于緩解伴隨抑郁癥痛苦的軀體癥狀特別有效,用于治療各種抑郁。

              度洛西汀可用于治療抑郁和糖尿病外圍的神經(jīng)性疼痛。因度洛西汀顯示出對SERTs和NETs的高度親和力,而使其具有雙重抑制性,度洛西汀在口服給藥后,能被很好的吸收,在6~10h后達到血漿峰值,并且是線性的藥代動力學。藥物在肝臟被CYP2D6代謝成為其N-去甲基化活性代謝產(chǎn)物和在萘環(huán)4,5或者是6位上的羥基化產(chǎn)物。它的代謝產(chǎn)物形成葡糖苷酸、硫酸、O-甲基共軛產(chǎn)物,主要由尿排出。4一羥基度洛西汀和度洛西汀有相似的藥理活性。度洛西汀是個溫和有效的CYP2D6抑制劑。

              2.去甲腎上腺素能和特異的5一羥色胺能抗抑郁藥

              米氮平(Mirtazapine)是一個哌嗪并二苯并氮雜革類抗抑郁藥,是抗抑郁藥米安色林(Mian. serin)的電子等排體。雖然只是將苯環(huán)替換成吡啶環(huán),但在理化性質(zhì)、藥代動力學、作用機制和抗抑郁活性上都有較大的影響。吡啶環(huán)增加了分子的極性,降低了它的分配系數(shù)和堿性。米安色林是有效的NET抑制劑,然而,米氮平對NET抑制的影響可以忽略(Pk =7.1 VS.5.8)。米安色林有粒細胞缺乏和白細胞減少的嚴重不良反應(yīng),而米氮平還沒有這方面的不良反應(yīng)。

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