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            2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥理學(xué)》考試復(fù)習(xí)筆記(17)

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              鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制簡述

              痛覺向中樞傳導(dǎo)過程中,痛覺刺激感覺神經(jīng)末梢并釋放Glu和SP,作用于相應(yīng)受體而完成痛覺沖動(dòng)向中樞的傳遞引起疼痛。內(nèi)源性阿片肽由特定的神經(jīng)元釋放后可激動(dòng)感覺神經(jīng)突觸前、后膜上的阿片受體,通過G-蛋白偶聯(lián)機(jī)制,抑制腺苷酸環(huán)化酶、促進(jìn)K+外流、減少Ca2+內(nèi)流,使突觸前膜遞質(zhì)釋放減少、突觸后膜超極化,最終減弱或阻滯痛覺信號(hào)的傳遞,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。

              鎮(zhèn)痛藥的臨床應(yīng)用介紹

              1、心源性哮喘輔助治療:系急性左心衰竭引起的肺水腫,需綜合治療,除強(qiáng)心、利尿、給氧外,靜注嗎啡可產(chǎn)生良好效果。

              2、鎮(zhèn)痛:用于各種原因的疼痛,但僅用于癌癥劇痛和其他鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)的短期應(yīng)用。緩解對心肌梗死引起的劇痛。特點(diǎn):作用強(qiáng)、中樞性鎮(zhèn)痛作用,成癮性。

              左旋多巴

              一、體內(nèi)過程

              左旋多巴口服后可由小腸吸收,血藥濃度達(dá)峰值時(shí)間為0.5~2小時(shí),血漿t1/2為1~3小時(shí)。口服吸收經(jīng)門靜脈入肝臟后,即有大部分藥物被脫羧,轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?還有—部分在腸、心、腎中被脫羧生成多巴胺。外周多巴胺不易進(jìn)入腦內(nèi),因而進(jìn)入中樞的左旋多巴尚不足用量的1%。而外周形成的大量多巴胺是造成左旋多巴不良反應(yīng)的原因。進(jìn)入腦內(nèi)的左旋多巴,在中樞多巴脫羧酶作用下,可轉(zhuǎn)化為多巴胺。

              二、藥理作用及臨床應(yīng)用

              (一)杭帕金森病 左旋多巴進(jìn)入腦內(nèi)后轉(zhuǎn)化為多巴胺,可補(bǔ)充腦內(nèi)多巴胺含量不足,發(fā)揮抗帕金森病作用。經(jīng)本品治療后,約75%的患者可獲較好療效。其作用特點(diǎn)為:

              1.對輕癥及年輕患者療效較好,而重癥及年老患者療效較差。

              2.對肌肉僵直及運(yùn)動(dòng)困難療效較好,而對肌肉震顫療效較差。

              3.作用較慢,用藥2~3周出現(xiàn)療效,1~6月才獲最大療效。

              4.作用較持久。

              5.對其他原因引起的帕金森綜合征也有效,但對吩噻嗪類等抗精神病藥所引起者則無效。

              (二)治療肝昏迷 左旋多巴能在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為去甲腎上腺素,使正常神經(jīng)活動(dòng)得以恢復(fù),患者可從昏迷狀態(tài)下蘇醒。僅作短時(shí)治療。

              第二節(jié) 卡比多巴

              【藥理作用及臨術(shù)應(yīng)用】

              卡比多巴為α—甲基多巴肼的左旋體,具有較強(qiáng)的抑制L—芳香氨基酸脫羧酶的活性。本品不易進(jìn)入腦內(nèi),故與左旋多巴合用時(shí),僅能抑制外周多巴脫羧酶,可減少左旋多巴外周脫羧為多巴胺,使進(jìn)入腦內(nèi)的左旋多巴濃度明顯升高,同時(shí)也使其不良反應(yīng)顯減少。本品單獨(dú)應(yīng)用時(shí)并無治療意義。常將卡比多巴與左旋多巴按1:10劑量合用,可在左旋多巴的有效劑量減少75%。

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