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            2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》精華輔導(dǎo)資料(4)

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              穿心蓮片含量測(cè)定方法

              穿心蓮片為穿心蓮經(jīng)加工制成的片。

              色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(60:40)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm.理論板數(shù)按穿心蓮內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。

              供試品溶液的制備:取本品20片(小片)或10片(大片),除去包衣,精密稱定,研細(xì),取0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,浸泡1小時(shí),超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液 10ml(剩余的續(xù)濾液備用),加在中性氧化鋁柱(200~300目,5g,內(nèi)徑1.5cm)上,用甲醇20ml洗脫,收集洗脫液,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

              文獻(xiàn)報(bào)道的測(cè)定穿心蓮內(nèi)酯的含量時(shí),一般以甲醇-水為流動(dòng)相系統(tǒng),如:韓光等用HPLC-ELSD法測(cè)定穿心蓮片中穿心蓮內(nèi)酯的含量:儀器為日本島津LC-2010高效液相色譜儀、SEDEX蒸發(fā)光散射檢測(cè)器;色譜柱為Aglient Zorbax Extent-C18柱(250mm×4.6mm, 5μm);流動(dòng)相為甲醇-水(60:40);流速1.0mL/min;柱溫室溫。樣品用甲醇處理。

              測(cè)定脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量,如:黃平權(quán)等HPLC法測(cè)定穿心蓮片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量:儀器為日本島津LC-10A HPLC色譜儀;色譜柱為Shim-pack CLC-ODS (6.0mm×150mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水(70:30);流速1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)254nm;柱溫室溫。樣品用無(wú)水乙醇超聲處理。

              王群英等用RP-HPLC法測(cè)定脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量:儀器為島津LC - 10Apvp 高效液相色譜儀;色譜柱為Hypersil-ODS C18 (4.6×50mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇-水-乙腈溶液(50:40:10);流速0.8ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)225nm;柱溫室溫。樣品用乙醇超聲處理。

              天麻首烏片含量測(cè)定方法

              天麻首烏片處方為:天麻,白芷,何首烏,熟地黃,丹參,川芎,當(dāng)歸,蒺藜(炒),桑葉,墨旱蓮,女貞子,白芍,黃精,甘草。

              2005《中國(guó)藥典》天麻首烏片含量測(cè)定項(xiàng)下:

              避光操作。

              色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn):以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(22:78)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為320nm.理論板數(shù)按2,3,5,4‘-四羥基二苯基乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰計(jì)應(yīng)不低于2000.

              供試品溶液的制備:取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細(xì),取適量(約相當(dāng)于本品2片),精密稱定,置錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),即得。

              文獻(xiàn)報(bào)道的多為以大黃素為指標(biāo),如:李瑞蓮等采用薄層掃描法,以硅膠G為固定相,正己烷-醋酸乙酯-甲酸(30:10:0.5) 為展開(kāi)劑, 測(cè)定波長(zhǎng)為445nm, 參比波長(zhǎng)為700nm, 測(cè)定天麻首烏片中大黃素的含量。樣品用硫酸水解并用氯仿萃取,結(jié)果大黃素在0.1084μg~1.084μg 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好, r=0.9992,加樣回收率為97.3%,RSD為1.0%(n=5)。

              陳新元等用高效液相色譜法測(cè)定天麻首烏片中大黃素的含量,采用島津LC-10A高效液相色譜儀,色譜柱為依利特BDS C18 (5.0×200mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速1.0ml/min,檢測(cè)波長(zhǎng)254nm,柱溫室溫。樣品用硫酸水解并用氯仿萃取,結(jié)果大黃素在20~100ng的范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,平均回收率為98.82%,RSD為1.40%。

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