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            2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(一)復(fù)習(xí)要點(58)

             

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            抗菌藥物概述

             

             

             

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            β-內(nèi)酰胺類抗生素

             

             

             

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            大環(huán)內(nèi)酯類抗生素和林可霉素類抗生素

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            氨基糖苷類抗生素及多粘菌素類抗生素

             

             

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            四環(huán)素類及氯霉素類抗生素

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            人工合成抗菌藥

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              以往多出現(xiàn)的是不良反應(yīng),抗菌譜或用途,09年出現(xiàn)了抗菌作用機(jī)制

              第五章 抗菌藥物概述

              一、常用術(shù)語

              1、化療指數(shù):即用藥物對動物的半數(shù)致死量(LD50)和治療感染動物半數(shù)有效量(ED50)的比值(LD50/ED50)來衡量藥物的價值;熤笖(shù)越大越安全。

              2、抗菌譜:指每種抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的范圍。

              3、抗菌活性:指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力。

              4、抗菌后效應(yīng): 當(dāng)抗菌藥物與細(xì)菌接觸一定時間后,藥物濃度逐漸下降,低于最小有效濃度或藥物全部排出以后,仍然對細(xì)菌的生長繁殖繼續(xù)有抑制作用,此現(xiàn)象稱為抗菌后效應(yīng)。

              二、抗菌藥物作用機(jī)理

              1、干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成

              2、影響胞漿膜的功能

              3、抑制菌體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成

              4、影響核酸代謝

              三、細(xì)菌耐藥性及其產(chǎn)生機(jī)制

              耐藥性又稱抗藥性,是指細(xì)菌與抗菌藥物反復(fù)接觸后對藥物的敏感性降低。

              耐藥性的種類:固有耐藥性,獲得性耐藥性

              耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制主要有以下幾種:

              1、產(chǎn)生滅活酶 水解酶和鈍化酶。

              2、改變膜的通透性以增強(qiáng)屏障作用

              3、改變靶位結(jié)構(gòu)

              4、形成代謝拮抗物

              5、加強(qiáng)主動外排系統(tǒng)

              6、其他

              四、抗菌藥物的合理應(yīng)用

              臨床應(yīng)用抗菌藥的基本原則是:

              ①盡早確定感染性疾病的病原診斷;

             、诟鶕(jù)藥物動力學(xué)特征合理用藥;

              時間依賴性抗菌藥物:β-內(nèi)酰胺類抗生素、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類

              濃度依賴性抗菌藥物:氨基糖苷類、喹諾酮類、硝唑類

              ③根據(jù)患者的生理病理情況合理用藥

             、芊乐箍咕幉缓侠響(yīng)用,嚴(yán)格控制預(yù)防用藥。

              預(yù)防用藥的主要適應(yīng)癥:嚴(yán)重創(chuàng)傷、開放性骨折等;大面積燒傷;結(jié)腸手術(shù)前腸道準(zhǔn)備;營養(yǎng)不良或接受激素、抗癌藥治療;人造物留置手術(shù);心臟瓣膜病需手術(shù)

              五、抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用

              聯(lián)合用藥的目的是:發(fā)揮抗菌藥物的協(xié)同作用以增強(qiáng)療效,擴(kuò)大抗菌范圍,延緩或減少抗藥性的產(chǎn)生,降低毒副作用。

              1、聯(lián)合用藥得指征

             、俨∫蛭疵鞫治<吧膰(yán)重感染,先行聯(lián)合用藥,待診斷明確后即調(diào)整用藥。

             、趩我凰幬锊荒芸刂苹旌细腥,如細(xì)菌性心內(nèi)膜炎、敗血癥、腹膜炎、燒傷感染等。

             、蹨p緩耐藥性的產(chǎn)生

              ④聯(lián)合用藥使毒性較大的抗菌藥物減少劑量。

             、莼颊呙庖吖δ艿拖。

              2、聯(lián)合用藥可能產(chǎn)生的結(jié)果:抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用可獲得下列四種結(jié)果:協(xié)同(增強(qiáng))、相加(累加)、無關(guān)及拮抗。

              第六章 β-內(nèi)酰胺類抗生素

              一、青霉素類

              青霉素G

              【體內(nèi)過程】

              口服青霉素G遇胃酸后易被水解,僅10%吸收。肌注后吸收迅速,30分鐘左右血漿濃度達(dá)峰值。青霉素G在不易透過細(xì)胞膜與血腦屏障,但在腦膜產(chǎn)生炎癥反應(yīng)時,透入量可明顯增加。青霉素的血漿蛋白結(jié)合率為46%~58%。青霉素G除少量從膽汁及其他通道排出外,絕大部分以原形經(jīng)腎迅速排泄,其中90%經(jīng)腎小管分泌,10%經(jīng)腎小球濾過。血漿半衰期約為0.5~1.0小時,其有效濃度可維持4~6小時。有抗菌后效應(yīng),一般情況下每日2次肌注即可。

              【抗菌作用】

              主要對大多數(shù)革蘭氏陽性球菌、桿菌和革蘭氏陰性球菌有強(qiáng)大殺菌作用,如溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、腦膜炎雙球菌、淋球菌、炭疽桿菌、白喉桿菌、破傷風(fēng)桿菌、產(chǎn)氣桿菌。此外,對螺旋體如鉤端、回歸熱及梅毒螺旋體以及放線菌等亦有強(qiáng)大的抗菌作用。對病毒、支原體、立克次體、真菌無效,對革蘭氏陰性桿菌的抗菌作用較弱。

              【抗菌機(jī)理】

              干擾敏感菌細(xì)胞壁粘肽的合成。作用靶位是PBPs

              【用途】

              用于各種敏感細(xì)菌所引起的感染

              【不良反應(yīng)】

              青霉素G毒性很低,化療指數(shù)很大,主要不良反應(yīng)如下。

              1、過敏反應(yīng)

              2、局部刺激

              3、其他

              半合成青霉素類

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