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            2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)復(fù)習(xí)要點(diǎn)(12)

              六、應(yīng)用

              (一)鑒別 供試液主峰的保留時(shí)間與對(duì)照液一致

              (二)雜質(zhì)檢查 《中國(guó)藥典》用HPLC雜質(zhì)檢查方法有5種

              1)內(nèi)標(biāo)法加校正因子

              校正因子( f ) =(As /Cs) / (AR/CR) 含量 (Cx) = f · Ax / (AS /CS )

              2)外標(biāo)法 含量 (Cx) = CR · (Ax / AR)

              3)加校正因子的主成分自身對(duì)照法:對(duì)照溶液為供試品溶液的稀釋溶液

              4)不加校正因子的主成分自身對(duì)照法 無(wú)雜質(zhì)對(duì)照品

              5)面積歸一化法

              (三)含量測(cè)定 內(nèi)標(biāo)法加校正因子法、外標(biāo)法

              §4. 氣相色譜法 gas chromatography, GC

              一、基本原理

              采用氣體流動(dòng)相;不適于難揮發(fā)和熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)的分析;各組分按K大小順序依次被載氣帶出色譜柱產(chǎn)生分離

              二、氣相色譜儀

              (一)載氣源 FID多用氮?dú)饣蚝鉃檩d氣,氫氣為燃?xì),空氣為助燃(xì)。TCD多用氦氣或氫氣為載氣;ECD多用氮?dú)饣驓鍤鉃檩d氣。

              (二)進(jìn)樣方式 可分為溶液直接進(jìn)樣、頂空進(jìn)樣

              (三)色譜柱 填充柱或毛細(xì)管柱

              (四)柱溫箱 控溫精度在±1℃

              (五)檢測(cè)器:

              1.火焰離子化檢測(cè)器(FID)

              氫氣為燃?xì),空氣為助燃(xì)。檢測(cè)器溫度應(yīng)高于柱溫,并不低于150℃®¾防水氣凝結(jié),(否則倒流),通常為 250 ℃ - 350 ℃

              2. 氮磷檢測(cè)器NPD 適于含氮、磷元素的藥物

              3. 火焰光度檢測(cè)器FPD 適于含氮、硫元素的藥物

              4. 電子捕獲檢測(cè)器ECD 主要用于含鹵素藥物

              5. 質(zhì)譜檢測(cè)器MS 能給出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)信息

              6. 熱導(dǎo)檢測(cè)器 TCD 檢測(cè)組分的濃度變化

              濃度型:TCD、電子捕獲檢測(cè)器ECD

              (六)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)

              三、常用固定液與載體

              1. 常用的固定液:常用的鯊魚(yú)烷是標(biāo)準(zhǔn)非極性固定液

              硅氧烷類 :SE-30、SE-54、OV-17、OV-25等

              醇類:聚乙二醇(PEG)是最常用的固定液之一

              2. 載體(擔(dān)體) 作用:承載固定液

              為化學(xué)惰性的多孔性微粒,常用硅藻土型載體:紅色載體和白色載體。

              3. 毛細(xì)管色譜柱:開(kāi)管型毛細(xì)管柱和填充型毛細(xì)管柱

              ★★四、色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

              在各品種項(xiàng)下規(guī)定色譜條件下,除檢測(cè)器種類、固定液品種及特殊指定的色譜材料不得改變外,其余如色譜柱內(nèi)徑、長(zhǎng)度、載體牌號(hào)、粒度、固定液涂布濃度、載氣流速、柱溫、進(jìn)樣量、檢測(cè)器的靈敏度等,均可適當(dāng)改變。

              (1)色譜柱的理論踏板數(shù)(n) n=5.54(tR/ Wh/2)2

              (2) 分離度 (R) R=2(tR2-tR1)/(W1+W2) R ³ 1.5

              (3)重復(fù)性: RSD ≤2.0%

              (4)拖尾因子(T): 0.95 ~ 1.05

              六、應(yīng)用

              (一)鑒別 供試液主峰的保留時(shí)間與對(duì)照品溶液一致

              (二)雜質(zhì)檢查: 內(nèi)標(biāo)法加校正因子、外標(biāo)法、面積歸一化法和標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法

              (三)在含量測(cè)定中的應(yīng)用: 內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法

              §5. 電泳法 (electrophoresis)

              在電場(chǎng)的作用下,帶電顆粒向其所帶電荷相反的電極方向移動(dòng), 根據(jù)各組分淌度的不同而得到分離的方法。

              (一)基本原理

              v=mE

              雙電層與電滲:電泳所用的支持物(如濾紙)在溶液中帶負(fù)電,而使接近其表面的緩沖液帶正電,且形成雙電層。在電場(chǎng)的作用下,帶正電的緩沖液整體向負(fù)極移動(dòng),形成電滲。

              影響電泳分離的條件:(1)緩沖液的pH值和離子強(qiáng)度 (2)電場(chǎng)強(qiáng)度 (3)樣品濃度

              ★★(二)各類電泳法

              (1) 紙電泳法

              (2) 醋酸纖維素薄膜電泳法

              (3) 瓊脂糖凝膠電泳法

              (4) 聚丙烯酰胺凝膠電泳法

              (5) SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法 測(cè)定蛋白質(zhì)分子量

              (三)應(yīng)用 鑒別、分子量測(cè)定、純度測(cè)定

              二、毛細(xì)管電泳法(capillary electrophoresis,CE)

              毛細(xì)管電泳的分離模式:

              1.毛細(xì)管區(qū)帶電泳(CZE)

              2.毛細(xì)管凝膠電泳(CGE)

              3.毛細(xì)管等速電泳(CITP)

              4.毛細(xì)管等電聚焦電泳(CIEF)

              5.膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜 (MEKC或MECC)

              6.毛細(xì)管電色譜(CEC)

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