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抗菌藥作用機制總結(jié)
、僮饔糜诩(xì)菌細(xì)胞壁:青霉素、頭孢菌素、其他β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物 (頭霉素類、碳青霉烯類、單酰胺菌素類、氧頭孢烯類)、多肽類、磷霉素、棘白菌素類;
、谝种萍(xì)菌蛋白質(zhì)合成:氨基糖苷類抗菌藥物(鏈霉素、慶大霉素)、夫西地酸|
1)與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合:大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、氯霉素、利奈唑胺
2)與細(xì)菌核糖體的30S亞基結(jié)合 :四環(huán)素類
、塾绊慏NA氟喹諾酮類(沙星類)、硝基呋喃類、硝基咪唑類、灰黃霉素
、芏䴕淙~酸合成酶:磺胺類、對氨基水楊酸鈉
、荻䴕淙~酸還原酶:甲氧芐啶
、抟种品种幔寒悷熾
、逥NA依賴型RNA多聚酶:利福平
、嗯cMg2+結(jié)合干擾RNA:乙胺丁醇
、徇M(jìn)入含有結(jié)核桿菌的巨噬細(xì)胞,并滲入結(jié)核菌體,轉(zhuǎn)化為吡嗪酸而發(fā)揮作用:吡嗪酰胺
、恹溄枪檀迹憾嘞╊悺⑦蝾、丙烯胺類
⑪干擾蛋白質(zhì),抑制DNA:氟胞嘧啶
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