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            2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥劑學(xué)》精選復(fù)習(xí)講義(15)

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              藥物動(dòng)力學(xué)方程的建立

              靜脈注射給藥,由于藥物在體內(nèi)只有消除(無(wú)吸收過(guò)程)過(guò)程,而消除過(guò)程按一級(jí)速度過(guò)程進(jìn)行。即藥物消除速度與體內(nèi)藥量的一次方成正比,其動(dòng)力學(xué)方程為:

              lgX=(-kt/2.303)+lgX0 X0、X:分別表示藥物初始量與t時(shí)刻的量。

              lgC=(-kt/2.303)+lgC0 C0、C:分別表示藥物初濃度與t時(shí)刻藥物濃度。

              藥物濃度|藥理作用

              由于大多數(shù)藥物的血藥濃度與藥理作用時(shí)間呈平行關(guān)系,所以研究血藥濃度的變化規(guī)律,對(duì)了解藥理作用強(qiáng)度的變化極為重要,是藥物動(dòng)力學(xué)研究的中心問(wèn)題。

              藥物的解離度|脂溶性的影響

              (1)胃腸道生物膜只允許脂溶性非離子型藥物透過(guò)而被吸收,故藥物在胃腸道吸收好壞,僅與藥物的非解型濃度有關(guān),并與其濃度成正比。

              (2)弱酸、弱堿在胃腸液中非離子型的濃度取決于藥物的pKa與吸收部位的pH值。

              (3)油水分配系數(shù)大(藥物脂溶性好)有利于吸收,但過(guò)大反而不利,所以油水分配系數(shù)應(yīng)適度。

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