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            2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物化學》精選復習講義(5)

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            抗精神藥之盼噻嗪類

              1.吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系

              吩噻嗪類(Phenothiazines)抗精神病藥物是在研究吩噻嗪類抗組胺藥異丙嗪(Promethazine)的構(gòu)效關(guān)系時,發(fā)現(xiàn)將側(cè)鏈異丙基用直鏈的丙基替代,抗組胺作用減弱,而產(chǎn)生抗精神病的作用。如果2位以氯取代,則抗過敏作用消失,抗精神病作用增強,成為第一個吩噻嗪類的藥物氯丙嗪(Chlorprom. azine)。

              氯丙嗪有較強的安定作用,臨床上常用來治療以興奮癥為主的精神病,但副作用較大,主要是錐體外系副作用。

              2.吩噻嗪類藥物的代謝

              吩噻嗪類藥物在體內(nèi)的代謝過程是非常復雜的,產(chǎn)物至少在幾十種以上。該類藥物與其他中樞藥物相同,代謝主要受CYP450酶的催化,在肝臟進行。以氯丙嗪為例說明其代謝過程,氯丙嗪的代謝過程主要是氧化,其中5位s經(jīng)氧化后生成亞砜并進一步氧化成砜,兩者均是無活性的代謝物。苯環(huán)的氧化以7位酚羥基為主,還有一些3-羥基氯丙嗪、8-羥基氯丙嗪產(chǎn)物。這些羥基氧化物可進一步與葡糖醛酸結(jié)合,或生成硫酸酯,排出體外。羥基氧化物可在體內(nèi)烷基化,生成相應的甲氧基氯丙嗪。另一條代謝途徑是10N或側(cè)鏈N的脫烷基反應,前者的產(chǎn)物是單脫甲基氯丙嗪,后者的產(chǎn)物是雙脫甲基氯丙嗪。這兩種代謝物在體內(nèi)均可以與多巴胺D:受體作用,故為活性代謝物。

              3.吩噻嗪類藥物的一般性質(zhì)

              該類藥物具有吩噻嗪母核,環(huán)中的S和N都是很好的電子給予體,所以特別容易氧化。氧化產(chǎn)物非常復雜,大約有十幾種,最初的氧化產(chǎn)物是醌式化合物。

              在空氣中放置,漸變?yōu)榧t棕色。日光及重金屬離子對氧化有催化作用,遇氧化劑則被迅速氧化破壞。

              使用吩噻嗪類藥物后,有一些患者在日光強烈照射下會發(fā)生嚴重的光毒反應。如氯丙嗪遇光會分解,生成自由基,并進一步發(fā)生各種氧化反應,自由基與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用時,發(fā)生過敏反應。故一些患者在服用藥物后,在日光照射下皮膚會產(chǎn)生紅疹,稱為光毒化過敏反應。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一。服用氯丙嗪后應盡量減少戶外活動,避免日光照射。

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