卡馬西平藥代動力學

　　卡馬西平制作流程圖收緩慢，因人而異。生物利用度在58～85%之間。蛋白結(jié)合率較高，約76%，而其代謝產(chǎn)物10，11-環(huán)氧化卡馬西平的結(jié)合率為中等，約48～53%.抗癲癇作用由于自身誘導代謝差異，起效時間相差很大;經(jīng)8～72小時即可緩解三叉神經(jīng)痛�？诜�400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值為8～10μg/ml，但個體間差異很大，可在0.5～25μg/ml之間。達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為40小時(8～55小時)。成人的有效治療血藥濃度為4～12μg/ml，當血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)后，經(jīng)過一段時間，可能會有所下降。經(jīng)肝臟代謝，并能誘發(fā)自身代謝，主要代謝產(chǎn)物10，11-環(huán)氧化卡馬西平。半衰期單次量為25～65小時，長期服用由于自身誘導代謝降為8～29小時，平均12～17小時，10，11-環(huán)氧化卡巴西平的半衰期為5～8小時。72%經(jīng)腎臟排出，28%隨糞便排出。

丙戊酸鈉藥物分析

　　方法名稱： 丙戊酸鈉原料藥—丙戊酸鈉的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定丙戊酸鈉原料藥中丙戊酸鈉的含量。

　　本方法適用于丙戊酸鈉原料藥。

　　方法原理： 供試品加水溶解后加乙醚，照電位滴定法采用玻璃-飽和甘汞電極，用鹽酸滴定液進行，根據(jù)滴定液使用量，計算丙戊酸鈉的含量。

　　試劑：

　　1. 乙醚

　　2. 鹽酸滴定液(0.1mol/L)

　　3.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液4. 基準無水碳酸鈉儀器設備： 電位滴定儀試樣制備： 1. 鹽酸滴定液(0.1mol/L)

　　配制：取鹽酸9.0mL，加水適量使成1000mL，搖勻，得0.1mol/L鹽酸滴定液。

　　標定：取在270～300℃干燥至恒重的基準無水碳酸鈉約0.15g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙�。�?mL鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于5.30mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。

　　甲基紅-溴甲酚綠混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻。

　　操作步驟： 精密稱取供試品約0.5g，加水30mL溶解后，加乙醚30mL，照電位滴定法，用玻璃-飽和甘汞電極，用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值為4.5.每1mL鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.62mg的C8H15NaO2.注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

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