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          1. 首頁 - 網(wǎng)校 - 萬題庫 - 美好明天 - 直播 - 導(dǎo)航

            2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》復(fù)習(xí)知識點(61)

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              藥品研制與生產(chǎn)管理

              1.臨床試驗記憶要點

              Ⅰ期藥理安全評;

             、蚱谥委煶醪皆u;

             、笃谥委焷泶_證;

             、羝谏鲜醒芯坑。

              注解:

             、衿谂R床試驗:初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。

             、蚱谂R床試驗:治療作用初步評價階段。

              Ⅲ期臨床試驗:治療作用確證階段。

             、羝谂R床試驗:新藥上市后應(yīng)用研究階段。

              2.藥品批準(zhǔn)文號的格式


            格式

            字母含義

            境內(nèi)生產(chǎn)藥品

            國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+四位年號+四位順序號

            (1)H代表化學(xué)藥品

            (2)Z代表中藥

            (3)S代表生物制品

            【提示】藥品批準(zhǔn)文號,不因上市后的注冊事項的變更而改變

            【注】中藥另有規(guī)定的從其規(guī)定

            香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品

            國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+四位年號+四位順序號

            境外生產(chǎn)藥品

            國藥準(zhǔn)字H(Z、S)J+四位年號+四位順序號

              3.不良反應(yīng)報告時限


            情形

            時限

            市、縣監(jiān)測機(jī)構(gòu)

            境內(nèi)發(fā)生

            死亡病例及藥品群體不良事件

            應(yīng)當(dāng)立即報告

            自收到報告之日起15個工作日內(nèi)完成調(diào)查報告




            嚴(yán)重不良反應(yīng)

            應(yīng)當(dāng)自嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)或獲知之日起15日內(nèi)日歷日報告

            應(yīng)當(dāng)自收到報告之日起3個工作日內(nèi)完成

            其他不良反應(yīng)

            應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)日歷日報告

            應(yīng)當(dāng)在15個工作日內(nèi)完成

            境外發(fā)生

            嚴(yán)重藥品不良反,持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)

            自獲知之日起30日內(nèi)報送國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

              4.藥品召回: 兩類三級

              (1)兩類:主動召回和責(zé)令召回

              (2)藥品召回分級:嚴(yán)重程度

              一級召回—可能引起嚴(yán)重健康危害;

              二級召回—可能引起暫時或可逆的健康危害;

              三級召回—一般不會引起健康危害,其他原因需要收回的.

              5.藥品召回:


            一級召回

            二級召回

            三級召回

            通知停售停用時限

            24小時

            48小時

            72小時

            提交評估報告及召回計劃時限

            1日

            3日

            7日

             

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            2025年考試時間:預(yù)計10月18、19日
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