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　　使用藥品名稱的要求

　　(1)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱

　　(2)院內(nèi)制劑：省級(jí)行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。

　　(3)藥品習(xí)慣名稱：部公布。

　　疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例

　　1、審批主體總結(jié)

　　藥品批發(fā)企業(yè)申請(qǐng)從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)：省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(10條)

　　(1)藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營

　　(2)審查符合條件的，在藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)或疫苗業(yè)務(wù)。

　　(3)注意從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)的條件，除了10條中明確的三條外，還要加上必須是藥品批發(fā)企業(yè)。

　　2、保存期限總結(jié)

　　(1)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位購進(jìn)疫苗時(shí)的證明文件：超過疫苗有效期兩年(17條)

　　(2)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年(18條)

　　(3)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄：超過疫苗有效期兩年(18條)

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