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            2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》預(yù)習(xí)資料(9)

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              5、設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門涉及的事項(xiàng)

              (1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方的處罰機(jī)構(gòu);(處方管理辦法,P128,55條)

              (2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定對麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行專冊登記的處罰機(jī)構(gòu);(處方管理辦法,P128,55條)

              (3)醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡:(麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例,P82,36條)(注意印鑒卡要抄送地市級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān),要報(bào)省衛(wèi)生行政部門備案,省衛(wèi)生行政部門要將印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)。P97,五、八)

              (4)印鑒卡變更受理(同樣需抄送同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān),報(bào)省級衛(wèi)生行政部門備案)P97,八

              (5)緊急借用麻醉和精一備案機(jī)構(gòu):設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。P82,42條

              (6)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品處方的處罰機(jī)構(gòu);

              (7)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品處方專冊登記的處罰機(jī)構(gòu);

              (8)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品、精神藥品進(jìn)貨、庫存、使用數(shù)量的處罰機(jī)構(gòu);

              (9)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用麻醉和精一藥品未備案的處罰機(jī)構(gòu);

              (10)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和精一的處罰機(jī)構(gòu);

              (11)取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品、精神藥品的處罰機(jī)構(gòu)。(6-11出自P86,72條)

              6、縣級以上地方衛(wèi)生行政部門涉及的事項(xiàng)

              (1)定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查;(處方管理辦法,P127,52條)

              (2)對執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查;P85,62條

              (3)未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具該類處方的處罰機(jī)構(gòu);P87,73條

              (4)使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的處罰機(jī)構(gòu);(處方管理辦法,P127,54條)

              (5)藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品,情節(jié)嚴(yán)重的處罰機(jī)構(gòu);P128,58條

              掌握衛(wèi)生行政部權(quán)限劃分的要注意以下幾點(diǎn):

              (1)縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。(處方管理辦法,P123,3條)

              (2)麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的授予:醫(yī)療機(jī)構(gòu)本身(P82,38條)注意:一般證書、資格誰授予,誰取消。P87,73條

              (3)注意縣級衛(wèi)生行政部門在本書中體現(xiàn)的權(quán)限是:開具處方的情況、調(diào)劑處方的情況、處方管理情況;

              (4)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門在本書中體現(xiàn)的權(quán)限是:保管處方、處方專冊登記、印鑒卡有關(guān)的事項(xiàng)

              7、另外要注意總結(jié)各種文件的制定

              分清單獨(dú)制定、會(huì)同制定、共同制定、商定,另外要分清級別,尤其是國務(wù)院制定的下面總結(jié)幾個(gè)

              (1)會(huì)同制定

             、倩ヂ(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的管理辦法:SFDA會(huì)同國務(wù)院有關(guān)部門

             、 家檢定藥品檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法:國務(wù)院財(cái)政部會(huì)同SFDA;

              國家檢定藥品檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):國務(wù)院財(cái)政部會(huì)同國務(wù)院價(jià)格主管部門;P55,41條

             、 區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法:SFDA會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門;P55,47條

             、 施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄:SFDA會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門P54,31條

             、 品不良反應(yīng)具體辦法:SFDA會(huì)同衛(wèi)生部制定P58,71條

             、迋(gè)人設(shè)置的門診部、診所常用藥品和急救藥品的范圍和品種:省級衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級藥監(jiān)部門(P65,27條)

              (2)共同制定

             、偎幬锱R床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法:SFDA、衛(wèi)生部共同制定;P54,29條

              ②處方藥可以發(fā)布廣告的媒介:國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和SFDA共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上P57,60條

              (3)商定

              GLP、GCP由SFDA分別商國務(wù)院科學(xué)技術(shù)行政部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定P65,28條

              (4)國務(wù)院制定的

             、 特殊管理藥品的相應(yīng)辦法

              ② 中藥品種保護(hù)制度

             、 處方藥與非處方藥分類管理制度

              (5)衛(wèi)生部規(guī)定的事項(xiàng)

              醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)公布常用藥品價(jià)格的具體辦法。P56,58條(特別要注意這一條)

              (6)其他

              藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)報(bào)SFDA和衛(wèi)生部備案;P65,30條

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