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藥品廣告申請的復審

　　已經批準的藥品廣告有下列情形之一的，原審批的藥品廣告審查機關應當向申請人發(fā)出《藥品廣告復審通知書》，進行復審。復審期間，該藥品廣告可以繼續(xù)發(fā)布。

　　(一)國家食品藥品監(jiān)督管理局認為藥品廣告審查機關批準的藥品廣告內容不符合規(guī)定的;

　　(二)省級以上廣告監(jiān)督管理機關提出復審建議的;

　　(三)藥品廣告審查機關認為應當復審的其他情形。

　　經復審，認為與法定條件不符的，收回《藥品廣告審查表》，原藥品廣告批準文號作廢。

醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法

　　一、《醫(yī)療機構制劑許可證》的管理

　　(一)許可證的項目內容

　　《醫(yī)療機構制劑許可證》是醫(yī)療機構配制制劑的法定憑證，應當載明證號、醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、制劑室負責人、配制范圍、注冊地址、配制地址、發(fā)證機關、發(fā)證日期、有效期限等項目。

　　其中由(食品)藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項為：制劑室負責人、配制地址、配制范圍、有效期限。

　　(二)許可證變更事項分類

　　《醫(yī)療機構制劑許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。

　　許可事項變更是指制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更

　　登記事項變更是指醫(yī)療機構名稱、醫(yī)療機構類別、法定代表人、注冊地址等事項的變更

　　二、“醫(yī)院”類別醫(yī)療機構中藥制劑委托配制的管理

　　中藥制劑委托配制的資質

　　經省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準，具有《醫(yī)療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構的中藥制劑，可以委托本省、自治區(qū)、直轄市內取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構或者取得《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產企業(yè)配制制劑。

　　委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的《醫(yī)療機構制劑許可證》或者《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致。

　　三、法律責任

　　未經批準擅自委托或者接受委托配制制劑的，對委托方和受托方均依照《藥品管理法》制售假藥給予處罰。

　　1.沒收擅自委托或者接受委托配制制劑和違法所得，

　　2.并處擅自委托或者接受委托配制制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;

　　3.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業(yè)整頓;

　　4.情節(jié)嚴重的，吊銷《醫(yī)療機構制劑許可證》;

　　5.構成犯罪的，依法追究刑事責任。

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