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            2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》復習筆記(5)

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            國家藥物政策的制定原則及目標

              一、國家藥物政策的制定原則:

              1、系統(tǒng)性原則;

              2、科學化原則;

              3、透明化原則;

              4、公平性原則。

              二、國家藥物政策的目標:

              1、保證和提高藥品的可獲得性;

              2、保證藥品的安全、經(jīng)濟、有效;

              3、合理用藥。

            藥品包裝、標簽和說明書管理

              1. 藥品包裝

              1)包裝分為內(nèi)包裝和外包裝(由里到外又分為中包裝和大包裝)。

              2)內(nèi)外包裝應保證質(zhì)量(儲運事項或標記);

              3)內(nèi)包裝應符合藥用要求;

              4)內(nèi)包裝與藥品一并審批注冊(強制性)

              5)藥材應有包裝并注明:品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位、合格證。

              6)飲片包裝應注明:品規(guī)、生產(chǎn)廠、批號、生產(chǎn)日期、批文。

              2.標簽和說明書

              (1)原則性規(guī)定

              1)包裝、標簽及說明書按審批內(nèi)容印制;

              2)中國境內(nèi)銷、用以中文為主并用規(guī)范漢字。

              3)通用名與商品名比例1:2.

              4)效期表述至×年×月。

              5)包裝、大包裝和標簽、說明書上印標志。

              (2)包裝上的標簽

              1)內(nèi)外包裝標簽內(nèi)容與說明書一致;

              2)內(nèi)包裝標簽必須注明品名、規(guī)格、日期、批號;

              3)外包裝標簽增加貯藏、生產(chǎn)日期、批號、、有效期、批準文號、企業(yè)

              4)中包裝標簽(與說明書一樣詳細);

              5)每個最小銷售單位包裝應有標簽;

              (3)說明書

              1)一并審批,統(tǒng)一格式印制;

              2)企業(yè)修改應申請,SFDA可責令修改;

              3)用量、用法應二種方式表示:

              ①用單位含量標示;

              ②用一次X 片(支),一日X次標示

              4)藥品說明書內(nèi)容

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            藥事管理與法規(guī)
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            距離2025年考試還有
            2025年考試時間:預計10月18、19日
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