2009年執(zhí)業(yè)藥師考試遠(yuǎn)程輔導(dǎo)開始報(bào)名　往年考試通過率85%以上

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　　第十章 新藥審批辦法

　　[A型題]

　　1、新藥審批辦法的適用范圍是

　　A、 境內(nèi)的藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督及審批管理的單位或個(gè)人

　　B、 受行政保護(hù)的藥品

　　C 、獲得專利保護(hù)品種的單位或個(gè)人

　　D 、從事疑難危重疾病治療藥物研究開發(fā)的單位或個(gè)人

　　E 對置備工藝有獨(dú)特改革的研制人員

　　答案：A

　　2 、新藥的臨床前研究包括的內(nèi)容是

　　A、 生物等效性試驗(yàn)

　　B、 制備工藝、理化性質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥理、毒理、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)等研究

　　C 、不良反應(yīng)的考察

　　D 、人體安全性評價(jià)

　　E 推薦臨床給藥劑量

　　答案：B

　　3、新藥安全性研究的試驗(yàn)室應(yīng)符合

　　A、 藥品流通監(jiān)督管理辦法

　　B、 藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范

　　C 、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

　　D 、新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定

　　E 處方藥與非處方藥分類管理辦法

　　答案：C

　　4、新藥研制單位和臨床研究單位進(jìn)行新藥臨床研究時(shí)應(yīng)符合

　　A、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　B、 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　C 、健康相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)與受理規(guī)定

　　D 、藥品臨床試驗(yàn)規(guī)范

　　E 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

　　答案：D