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　　第九章 藥品管理法

　　[A型題]

　　1、《中華人民共和國藥品管理法》施行的時間是

　　A 1956年9月20日

　　B 1984年7月1日

　　C 1984年9月20日

　　D 1985年7月1日

　　E 1985年9月20日

　　答案：D

　　2、《中華人民共和國藥品管理法》適用于

　　A 所有有關藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人

　　B 藥品生產、經營、使用、檢驗、科研的單位和個人

　　C 藥品檢驗、科研、信息網絡的單位和個人

　　D 所有有關藥品生產、研究開發(fā)和使用的單位和個人

　　E 所有與藥有關的單位和個人

　　答案：A

　　3、中藥飲片的炮制，必須符合

　　A 縣級藥品標準

　　B 炮制規(guī)定

　　C 制劑規(guī)定

　　D 企業(yè)藥品標準

　　E 一般藥品標準

　　答案：B

　　4、城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售

　　A 中成藥

　　B 生物制品

　　C 中藥材

　　D 化學藥品

　　E 醫(yī)院制劑

　　答案：C

　　5、目前，醫(yī)療單位內可以配制、供應藥品的只有

　　A 內、外科室

　　B 護理部和供應部

　　C 藥劑科和同位素室

　　D 醫(yī)務處和中醫(yī)科

　　E 急癥室和檢驗科

　　答案：E

　　6、對療效不確定、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應該

　　A 責令停止生產、經營和使用

　　B 進行用藥評價

　　C 按假藥或劣藥論處

　　D 禁止出口

　　E 撤消其批準文號

　　答案：D

　　7、藥品的批準文號作廢的情況是

　　A 五年內不變更，但停產壹年以上

　　B 五年內不變更，但停產兩年以上

　　C 四年內不變更，但停產兩年以上

　　D 五年內不變更，但停產叁年以上

　　E 五年內不變更，但停產肆年以上

　　答案：D

　　8、藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須

　　A 每季度進行健康檢查

　　B 每年進行健康檢查

　　C 每半年進行健康檢查

　　D 每兩年進行健康檢查

　　E 經常進行健康檢查

　　答案：B

　　9、國家衛(wèi)生行政部門設置的藥品監(jiān)督員是由

　　A 藥學技術人員擔任

　　B 衛(wèi)生技術人員擔任

　　C 行政管理人員擔任

　　D 專業(yè)技術人員擔任

　　E 工程技術人員擔任

　　答案：A

　　10、除中藥材、中藥飲片外，藥品的包裝和標簽上必須注明

　　A 未經核準注冊的商標

　　B 商標

　　C 廣告批準文號

　　D 未經批準的廣告用語

　　E 注冊商標

　　答案：E