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            2009執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選習(xí)題 第三章

              [X型題]

              31、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型包括

              A 進(jìn)出口藥品的檢驗(yàn)

              B 技術(shù)仲裁檢驗(yàn)

              C 復(fù)核檢驗(yàn)

              D 委托檢驗(yàn)

              E 抽查性檢驗(yàn)

              答案:ABCDE

              32、藥品監(jiān)督員的職權(quán)有

              A 對藥品包裝、商標(biāo)和廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查

              B 根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進(jìn)行工作

              C 對特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)

              D 對進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)

              E 可以越級報告有關(guān)藥品的問題

              答案:ABCDE

              33、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是

              A 制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)

              B 制定國家基本藥物

              C 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度

              D 要品品種的整頓和淘汰

              E 對藥品實(shí)行處方藥和非處方藥管理

              答案:ABCDE

              34、國家基本藥物的來源是

              A 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種

              B 國家標(biāo)準(zhǔn)正式生產(chǎn)的新藥

              C 批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品

              D 地方標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)再評價后的品種

              E 已撤消被淘汰的品種標(biāo)準(zhǔn)的藥品

              答案:ABCD

              35、實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理的意義是

              A 有利于保證人民用藥安全

              B 有利于推動醫(yī)療保險制度的改革

              C 有利于提高人民的自我保健意識

              D 促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌

              E 方便公眾自行治療病癥

              答案:ABCD

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