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            2009年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)考點解析(2)

              精神藥品管理辦法

              ☆ ☆考點1:精神藥品的定義和分類

              1.定義

              精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。

              2.分類

              依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類。

              ☆ ☆☆☆☆考點2:精神藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)

              1.精神藥品生產(chǎn)企業(yè)審批與生產(chǎn)計劃

             。1)國家指定的單位按計劃生產(chǎn)。

             。2)原料和一類精神藥品制劑的生產(chǎn)單位由國家食品藥品監(jiān)督管理局確定。

             。3)二類精神藥品制劑的生產(chǎn)單位由省級藥品監(jiān)督管理部門確定。

             。4)原料和一類精神藥品制劑的年度生產(chǎn)計劃,由衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局下達。

             。5)二類精神藥品制劑的年度生產(chǎn)計劃,由省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理局下達。

              (6)精神藥品的原料和制劑,按國家計劃調(diào)撥,生產(chǎn)單位不得自行銷售。

              2.精神藥品原料和制劑生產(chǎn)

             。1)精神藥品的原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴格的管理制度,設(shè)立原料和制劑的專用倉庫,并指定專人管理。

              (2)建立生產(chǎn)計劃執(zhí)行情況的報告制度,按季度報告。

             。3)在生產(chǎn)精神藥品的過程中產(chǎn)生的廢棄物,必須妥善處理,不得污染環(huán)境。

              3.精神藥品的供應(yīng)單位、供應(yīng)計劃

              (1)精神藥品的原料和第一類精神藥品制劑:由衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的經(jīng)營單位統(tǒng)一調(diào)撥或者收購。

             。2)第二類精神藥品制劑:由縣以上衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營單位經(jīng)營,其他任何單位和個人均不得經(jīng)營。

             。3)精神藥品的原料和第一類精神藥品的供應(yīng)計劃:由衛(wèi)生部會同國家食品藥品監(jiān)督管理局下達。

              (4)第二類精神藥品制劑的供應(yīng)計劃:由縣以上衛(wèi)生行政部門會同同級醫(yī)藥管理部門下達。

              (5)第一類精神藥品:只限供應(yīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療單位使用,不得在醫(yī)藥門市部零售。

              (6)第二類精神藥品:可供各醫(yī)療單位使用,醫(yī)藥門市部應(yīng)當憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方零售。處方應(yīng)留存兩年備查。

              4.精神藥品進出口管理

             。1)因醫(yī)療、教學和科學工作需要進口精神藥品的,應(yīng)報國家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準,發(fā)給《進口藥品注冊證》(或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證)以及《精神藥品進口準許證》后,方可申請辦理進口手續(xù)。

              (2)出口精神藥品,應(yīng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請并交驗進口國政府主管部門簽發(fā)的進口準許證,經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局審查發(fā)給《精神藥品出口準許證》后,方可辦理出口手續(xù)。

             。3)精神藥品進出口準許證由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制。

              ☆ ☆☆☆考點3:精神藥品的使用

              1.精神藥品的處方管理

              (1)醫(yī)師應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療需要合理使用精神藥品,嚴禁濫用。

             。2)除特殊需要外,第一類精神藥品的處方,每次不超過3天常用量,第二類精神藥品的處方,每次不超過7天常用量。處方應(yīng)當留存2年備查。

             。3)精神藥品的處方必須載明:患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。

             。4)精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位對精神藥品的購買證明、處方不得涂改。

              2.經(jīng)營單位和醫(yī)療單位對精神藥品管理

              (1)精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位:應(yīng)當建立精神藥品收支賬目,按季度盤點,做到賬物相符,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當立即報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

              (2)醫(yī)療單位購買的精神藥品:只準在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售。

              ☆☆☆☆考點4:罰則

              1.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門進行的行政處罰

              沒收全部精神藥品和非法收入,并視情節(jié)輕重,給予非法所得金額5~10倍的罰款,停業(yè)整頓,吊銷《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》、《制劑許可證》的處罰:

             。1)擅自生產(chǎn)精神藥品或者改變生產(chǎn)計劃,增加精神藥品品種的。

             。2)擅自經(jīng)營精神藥品的。

             。3)擅自配制和出售精神藥品制劑的。

             。4)將獸用精神藥品供人使用的。

             。5)未經(jīng)批準擅自進口、出口精神藥品的。

              2.其他處罰措施

              (1)對利用職務(wù)上的便利,為他人開具不符合規(guī)定的處方,或者為自己開具處方,騙取、濫用精神藥品的直接責任人員,由其所在單位給予行政處分。

             。2)凡違反本辦法的規(guī)定,制造、運輸、販賣精神藥品,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責任。

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