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            2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試大綱

             

            二、藥事管理法規(guī)
             

            (二十三)藥品經(jīng)營許可證管理辦法

            1.總則

            適用范圍

            2.申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件

            (1)藥品批發(fā)企業(yè)的設(shè)置標準
            (2)藥品零售企業(yè)的設(shè)置標準
            (3)藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定

            3.《藥品經(jīng)營許可證》的變更與換發(fā)

            (1)變更類別
            (2)許可事項的變更

            4.監(jiān)督檢查

            (1)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形
            (2)《藥品經(jīng)營許可證》證書的管理

            (二十四)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 

            1.藥品批發(fā)的質(zhì)量管理

            (1)藥品批發(fā)企業(yè)主要負責人的質(zhì)量責任
            (2)質(zhì)量管理機構(gòu)及其職能
            (3)藥品批發(fā)企業(yè)主要負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理機構(gòu)負責人及質(zhì)管、質(zhì)檢人員的資質(zhì)
            (4)直接接觸藥品人員的健康要求及管理
            (5)倉庫設(shè)施、設(shè)備要求
            (6)購進藥品應(yīng)符合的條件
            (7)進貨合同、購藥記錄、質(zhì)量評審
            (8)藥品質(zhì)量驗收要求
            (9)倉庫保管員收貨程序要求
            (10)藥品儲存要求
            (11)養(yǎng)護工作的主要職責
            (12)出庫原則與管理制度

            2.藥品零售的質(zhì)量管理

            (1)經(jīng)營活動要求
            (2)主要負責人對藥品質(zhì)量應(yīng)負的責任
            (3)質(zhì)量負責人、處方審核人員、質(zhì)量管理和驗收人員資質(zhì)要求
            (4)直接接觸藥品人員的健康要求
            (5)營業(yè)場所和倉庫設(shè)備
            (6)藥品購進和驗收
            (7)陳列與儲存要求
            (8)銷售藥品及咨詢服務(wù)要求

            二、藥事管理法規(guī)

            (二十五)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則

            1.藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理

            (1)質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織的組成
            (2)質(zhì)量管理機構(gòu)及下設(shè)組織、質(zhì)量管理機構(gòu)的主要職責
            (3)企業(yè)質(zhì)量管理負責人及質(zhì)量管理機構(gòu)負責人和質(zhì)管、質(zhì)檢人員的資質(zhì)
            (4)驗收、養(yǎng)護人員的管理
            (5)藥品倉庫的溫、濕度要求
            (6)進貨質(zhì)量管理程序
            (7)首營藥品審核內(nèi)容
            (8)購貨合同應(yīng)明確的質(zhì)量條款
            (9)購進記錄
            (10)質(zhì)量驗收及包裝、標識檢查內(nèi)容
            (11)驗收記錄
            (12)退回藥品及特殊管理藥品的驗收
            (13)藥品儲存堆垛要求
            (14)色標、近效期藥品的管理
            (15)退貨及不合格藥品的管理
            (16)銷售記錄、內(nèi)容及保存期限

            2.藥品零售的質(zhì)量管理

            (1)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容
            (2)質(zhì)量管理人員、驗收人員的資質(zhì)
            (3)購進藥品要求
            (4)藥品陳列要求
            (5)藥品零售服務(wù)要求
            (6)中藥飲片零售要求
            (7)明示服務(wù)公約

            (二十六)藥品流通監(jiān)督管理辦法

            1.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的監(jiān)督管理

            (1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對銷售人員的管理要求及其責任
            (2)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應(yīng)當提供的資料、銷售藥品時開具的銷售憑證的內(nèi)容
            (3)藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證的內(nèi)容
            (4)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得從事的經(jīng)營活動
            (5)銷售處方藥、甲類非處方藥的人員要求

            2.醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的監(jiān)督管理

            (1)購進、儲存藥品的要求
            (2)不得從事的行為

             

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