31.苯甲酸鈉在中性水溶液中與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成沉淀的顏色為
A.紫紅色
B.紫堇色
C.橙紅色
D.藍(lán)色
E.赭色
正確答案:E 解題思路：苯甲酸鈉在中性水溶液中與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成赭色沉淀。
32.下列描述與嗎啡的結(jié)構(gòu)不符的是
A.含有N-甲基哌啶環(huán)
B.含有呋喃環(huán)
C.含有醇羥基
D.含有5個(gè)手性中心
E.含有兩個(gè)苯環(huán)
正確答案:E 解題思路：考查嗎啡的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。嗎啡僅含有一個(gè)苯環(huán)，其余均為正確答案，故選E答案。
33.為了增加糖皮質(zhì)激素的抗炎活性進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，與其方法不符的是
A.引入雙鍵
B.引入鹵素
C.引入羥基
D.引入甲基
E.引入乙炔基
正確答案:E 解題思路：考查糖皮質(zhì)激素類藥物的結(jié)構(gòu)改造方法。引入乙炔基為性激素類藥物的改造方法，故正確答案為E。
34.以下有關(guān)"輸注乳糖酸紅霉素注射用滅菌粉末應(yīng)用注意事項(xiàng)"敘述中，最正確的是
A.生理鹽水為溶媒
B.以注射用水溶解
C.濃度不超過(guò)1%～5%
D.葡萄糖注射液為溶媒
E.先以注射用水完全溶解，再加入生理鹽水或5%葡萄糖溶液中
正確答案:E 解題思路："輸注乳糖酸紅霉素注射用滅菌粉末"時(shí)，應(yīng)先以注射用水完全溶解，再加入生理鹽水或5%葡萄糖溶液中。
35.以下所列"與水溶性注射液配伍時(shí)常由于溶解度改變而析出沉淀"的藥物中，最可能的是
A.地西泮
B.乳酸鈉
C.氯化鈉
D.氯化鉀
E.葡萄糖
正確答案:A 解題思路："與水溶性注射液配伍析出沉淀"的藥物中，最可能的是溶解度很小的地西泮。
36.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的縮寫是
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP
正確答案:B 解題思路：此題考查GLP的概念：GLP是Good Laboratory Practice的簡(jiǎn)稱，即藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，我國(guó)的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)于1999年發(fā)布并于1999年11月1日起施行。故本題答案應(yīng)選B。
37關(guān)于副作用，不正確的說(shuō)法是
A.治療劑量下產(chǎn)生
B.與病人的特異性體質(zhì)有關(guān)
C.隨治療目的的不同而變
D.由于藥物作用的選擇性低造成
E.通常難以避免
正確答案:B 解題思路：本題重在考核副作用的定義、特點(diǎn)及產(chǎn)生原因等。副作用是在治療量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng);一般比較輕微，但通常難以避免;其產(chǎn)生的原因是由于藥物的選擇性低，作用范圍廣，治療時(shí)利用了其中一種或兩種作用，其他作用則成為副作用;隨著治療目的的不同，副作用有時(shí)也可成為治療作用;副作用發(fā)生在多數(shù)病人，與體質(zhì)無(wú)關(guān)。故不正確的說(shuō)法為B。
38.下述藥物-適應(yīng)證-不良反應(yīng)中，不正確的一組是
A.苯巴比妥-癲癇強(qiáng)直陣攣發(fā)作-嗜睡
B.乙琥胺-精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作-胃腸反應(yīng)
C.對(duì)乙酸氨基酚-發(fā)熱-肝損害
D.左旋多巴-帕金森病-精神障礙
E.丙米嗪-抑郁癥-口干、便秘
正確答案:B 解題思路：本題重在考核上述藥物的臨床應(yīng)用與不良反應(yīng)。苯巴比妥可用于癲癇強(qiáng)直陣攣發(fā)作，不良反應(yīng)之一是引起嗜睡、乏力等后遺效應(yīng);乙琥胺僅用于失神性發(fā)作，對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作無(wú)效，胃腸不良反應(yīng)較常見;對(duì)乙酰氨基酚解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)，可用于發(fā)熱，不良反應(yīng)較少，大劑量造成肝損害;左旋多巴用于治療帕金森病，長(zhǎng)期用藥帶來(lái)的不良反應(yīng)之一是造成精神障礙;丙米嗪用于治療抑郁癥，不良反應(yīng)口干、便秘多見。故不正確的是B。
39.在下列有關(guān)"醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房特殊調(diào)劑"的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖?/P>
A.稀釋液體
B.分裝膠囊
C.調(diào)制軟膏
D.批量制備合劑
E.磨碎片劑并分包
正確答案:D 解題思路："醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房特殊調(diào)劑"不是指"批量制備合劑"。
40.醫(yī)院制劑室留樣的保存時(shí)間為
A.本批號(hào)用完后1個(gè)月
B.本批號(hào)用完后2個(gè)月
C.本批號(hào)用完后3個(gè)月
D.本批號(hào)用完后6個(gè)月
E.本批號(hào)用完后12個(gè)月
正確答案:A 解題思路：為保證醫(yī)院制劑的質(zhì)量，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立留樣觀察制度，留樣時(shí)間為本批號(hào)用完后一個(gè)月。
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