11 A.執(zhí)業(yè)藥師 B.或者依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 C.兩者均需要 D.兩者均不需要

　　(1).開辦經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有() --- 答案：C

　　(2).藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，必須是() --- 答案：A

　　(3).開辦經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有() --- 答案：C

　　(4).藥品批發(fā)企業(yè)的法人代表，必須是() --- 答案：D

　　12 A. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 B.乙類非處方藥 C.兩者均可 D.兩者均不可

　　(1).()不能在市場上銷售 --- 答案：A

　　(2).可以在商超銷售() --- 答案：B

　　(3).可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中憑處方購買到() --- 答案：C

　　(4).()禁止發(fā)布廣告 --- 答案：A

　　13 A.必須取得藥品批準(zhǔn)文號 B. 必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能銷售 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).處方藥() --- 答案：C

　　(2).甲類非處方藥() --- 答案：C

　　(3).中藥材() --- 答案：D

　　(4).中藥飲片() --- 答案：B

　　14 A.醫(yī)療機(jī)構(gòu) B.藥品零售企業(yè) C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).()必須從合法的企業(yè)購進(jìn)藥品 --- 答案：C

　　(2).在()可以憑處方購買到雄黃 --- 答案：A

　　(3).在()可以憑處方購買到洋地黃毒甙 --- 答案：A

　　(4).在()可以憑處方購買到羅紅霉素 --- 答案：C

　　15 A.說明書 B.標(biāo)簽 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).()文字表述應(yīng)科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確 --- 答案：C

　　(2).藥品廣告宣傳不得超越()的范疇 --- 答案：A

　　(3).藥品生產(chǎn)企業(yè)供上市銷售的最小包裝必須附有() --- 答案：A

　　(4).()應(yīng)由專人保管憑包裝指令發(fā)放，按實際需要量領(lǐng)取，應(yīng)有記錄 --- 答案：C

　　16 A.醫(yī)療機(jī)構(gòu) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).()必須建立進(jìn)貨檢查驗收制度 --- 答案：C

　　(2).()可以在電視上發(fā)布OTC藥品廣告 --- 答案：B

　　(3).()藥品與非藥品應(yīng)分開存放 --- 答案：C

　　(4).可以銷售、使用本單位合法生產(chǎn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 --- 答案：A

　　17 A.《藥品管理法》 B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守() --- 答案：A

　　(2).藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守() --- 答案：C

　　(3).醫(yī)療機(jī)構(gòu)() --- 答案：C

　　(4).個體零售藥店必須遵守() --- 答案：C

　　18 A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省級藥品監(jiān)督管理部門 C.兩者均可 D.兩者均不可

　　(1).醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑經(jīng)()批準(zhǔn)，可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用。 --- 答案：C

　　(2).藥物的臨床試驗申請須經(jīng)()批準(zhǔn) --- 答案：A

　　(3).《醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)許可證》由()頒發(fā) --- 答案：D

　　(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》由()頒發(fā) --- 答案：A

　　19 A.處方藥 B.非處方藥 C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).國家對()實行分類管理 --- 答案：C

　　(2).持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)可以銷售 --- 答案：C

　　(3).邊遠(yuǎn)的城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以設(shè)點并在批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售() --- 答案：B

　　(4).()可以采用開架自選的銷售方式 --- 答案：B

　　20 A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.醫(yī)療機(jī)構(gòu) C.兩者均是 D.兩者均不是

　　(1).()應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng) --- 答案：C

　　(2).()應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)/事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總后，向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告 --- 答案：A

　　(3).()必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作。 --- 答案：C

　　(4).()可以銷售本單位被委托生產(chǎn)的藥品 --- 答案：D

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