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醫(yī)院藥品質(zhì)量管理
一、A1
1、醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)不包括
A、負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作
B、負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C、對(duì)購(gòu)入的藥品實(shí)施逐一復(fù)驗(yàn)，并做留樣觀察記錄
D、負(fù)責(zé)制訂本院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件
E、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作
2、醫(yī)院檢驗(yàn)室主要任務(wù)不包括
A、負(fù)責(zé)本院藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)工作
B、負(fù)責(zé)本院制劑成品和半成品的質(zhì)量檢驗(yàn)
C、對(duì)購(gòu)入的藥品實(shí)施質(zhì)量抽驗(yàn)
D、有計(jì)劃開(kāi)展各項(xiàng)科研工作
E、負(fù)責(zé)核對(duì)本院開(kāi)具的處方
3、醫(yī)院藥品檢驗(yàn)工作程序正確的是
A、取樣→登記→鑒別→檢驗(yàn)→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B、取樣→檢驗(yàn)→鑒別→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C、取樣→檢驗(yàn)→鑒別→登記→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
D、取樣→含量測(cè)定→鑒別→檢驗(yàn)→登記→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
E、取樣→鑒別→登記→檢驗(yàn)→含量測(cè)定→出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
4、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括
A、檢查特殊藥品和其他藥品的使用、管理制度的執(zhí)行情況
B、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況
C、檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量情況，確保庫(kù)存藥品安全有效
D、檢查患者用藥的依從性，提供藥品信息
E、檢查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)貫徹落實(shí)規(guī)章制度的情況
5、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括
A、檢查處方調(diào)配中藥品核對(duì)及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況
B、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況
C、檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況
D、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作
E、檢查庫(kù)存藥品質(zhì)量情況，確保庫(kù)存藥品安全有效
6、藥品在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下，在規(guī)定的有效期內(nèi)能夠保持其安全性、有效性的能力，是指藥品的
A、均一性
B、實(shí)用性
C、穩(wěn)定性
D、專屬性
E、適用性
7、以下哪項(xiàng)不是影響藥品質(zhì)量的外環(huán)境
A、藥物分子結(jié)構(gòu)
B、陽(yáng)光
C、空氣
D、儲(chǔ)存條件
E、微生物
8、藥品的質(zhì)量特性不包括
A、安全性
B、有效性
C、均一性
D、穩(wěn)定性
E、完整性
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