點擊查看：2018年衛(wèi)生資格初級藥師實踐習(xí)題及答案匯總

　　1.哪種堿基只存在于DNA而不存在于RNA

　　A.尿嘧啶

　　B.腺嘌呤

　　C.胞嘧啶

　　D.鳥嘌呤

　　E.胸腺嘧啶

　　正確答案:E　解題思路：本題要點是核酸的組成。RNA和DNA各包含四種堿基，其中腺嘌呤、鳥嘌呤和胞嘧啶為二者共有，DNA含有胸腺嘧啶，而RNA含有尿嘧啶。

　　2.臨床藥師的資質(zhì)為

　　A.藥學(xué)專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷，中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

　　B.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

　　C.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

　　D.藥學(xué)專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷，高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

　　E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格

　　正確答案:B　解題思路：我國規(guī)定，應(yīng)逐步建立臨床藥師制，并應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。

　　3.下列藥物中可以發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是

　　A.鹽酸利多卡

　　B.鹽酸普魯卡因

　　C.鹽酸丁卡因

　　D.鹽酸布比卡因

　　E.鹽酸氯胺酮

　　正確答案:B　解題思路：考查鹽酸普魯卡因的理化性質(zhì)。由于普魯卡因結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，而其他幾種藥物結(jié)構(gòu)中均沒有芳伯氨基，故選B答案。

　　4.通過抗醛固酮而抑制遠曲小管Na-K交換的藥物是

　　A.氨苯蝶啶

　　B.螺內(nèi)酯

　　C.呋塞米

　　D.氫氯噻嗪

　　E.氯酞酮

　　正確答案:B　解題思路：螺內(nèi)酯作用于遠曲小管末端和集合管，通過拮抗醛固酮受體，對抗醛固酮的保Na捧K作用而保K。故正確答寨為B。

　　5.測定阿司匹林片含量采用的方法是

　　A.酸堿直接滴定法

　　B.酸堿雙相滴定法

　　C.亞硝酸鈉滴定法

　　D.酸堿兩步滴定法

　　E.非水兩步滴定法

　　正確答案:D　解題思路：阿司匹林片含量測定采用酸堿兩步滴定法，第一步為中和，第二步為水解與測定。

　　6.常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑

　　A.月桂硫酸鈉

　　B.羊毛脂

　　C.司盤類

　　D.硬脂酸鈣

　　E.膽固醇

　　正確答案:A　解題思路：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類、聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇A。

　　7.碳酸鋰的作用機制主要是抑制

　　A.抑制5-HT再攝取

　　B.抑制NA和DA的釋放

　　C.抑制5-HT的釋放

　　D.促進DA的再攝取

　　E.促進NA的再攝取

　　正確答案:B　解題思路：本題重在考核碳酸鋰的作用機制。碳酸鋰能抑制腦內(nèi)NA和DA的釋放并增加神經(jīng)元的再攝取，使間隙NA下降，產(chǎn)生抗躁狂作用。故正確選項是B。

　　8.考來烯胺的降脂作用機制是

　　A.增加脂蛋白酶活性

　　B.抑制脂肪分解

　　C.阻滯膽汁酸在腸道的重吸收

　　D.抑制細胞對LDL的修飾

　　E.抑制肝臟膽固醇轉(zhuǎn)化

　　正確答案:C　解題思路：考來烯胺(消膽胺)為堿性陰離子交換樹脂，不溶于水，不易被消化酶破壞�？诜�不被消化道吸收，在腸道與膽汁酸形成絡(luò)合物隨糞排出，故能阻滯膽汁酸的重吸收。由于肝中膽汁酸減少，使膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化的限速酶——7-α羥化酶更多地處于激活狀態(tài)，肝中膽固醇向膽汁酸轉(zhuǎn)化加強。膽汁酸也是腸道吸收膽固醇所必需，樹脂與膽汁酸絡(luò)合，也影響膽固醇吸收。能明顯降低血漿TC和LDL-C(LDL膽固醇)濃度，輕度增高HDL濃度。故選C。

　　9.阿替洛爾為

　　A.α受體阻斷劑

　　B.α受體激動劑

　　C.β受體阻斷劑

　　D.β受體激動劑

　　E.選擇性β受體阻斷劑

　　正確答案:E　解題思路：考查阿替洛爾的作用特點與機制。阿替洛爾對β-受體具有較強的選擇性，故選E答案。

　　10.首選苯妥英鈉用于治療

　　A.房性早搏

　　B.強心苷中毒引起的室性心律失常

　　C.房室傳導(dǎo)阻滯

　　D.室上性心動過速

　　E.室性早搏

　　正確答案:B　解題思路：苯妥英鈉作用與利多卡因相似，抑制失活狀態(tài)的鈉通道，降低部分除極的浦肯野纖維4相自發(fā)除極速率，降低其自律性。與強心苷競爭Na-K-ATP酶，抑制強心苷中毒所致的遲后除極。主要用于治療室性心律失常，特別對強心苷中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌梗死、心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)等所引發(fā)的室性心律失常，但療效不如利多卡因。故選B。

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