21 A.20個工作日 B.3個月 C.6個月 D.12個月

　　(1).被評定為失信等級的藥師其考核期間為( ) --- 答案：C

　　(2).藥師自行離職或變更執(zhí)業(yè)單位的，應自預期離職之日起，提前( )向市藥品監(jiān)督部門提出書面通告。 --- 答案：A

　　(3).被評定為警示等級的藥師其考核期間為( ) --- 答案：B

　　(4).被評定為嚴重失信等級的藥師其考核期間為( ) --- 答案：D

　　22 A.提出就診建議 B.認真審核處方 C.登記并簽字蓋章 D.進行用藥交代與指導

　　(1).對于病因不明或用藥后可能掩蓋病情、延誤治療或加重病情的消費者，藥師應向其( ) --- 答案：A

　　(2).藥師向消費者交付藥品時，應按照藥品說明書或處方用法( ) --- 答案：D

　　(3).藥師銷售處方藥時應( ) --- 答案：B

　　(4).藥師調(diào)配處方藥時應進行( ) --- 答案：C

　　23 A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理 B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理

　　C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時

　　D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理

　　(1).藥事管理的手段是為了(　　) --- 答案：C

　　(2).宏觀藥事管理是(　　) --- 答案：B

　　(3).微觀藥事管理是(　　) --- 答案：D

　　(4).藥事管理的宗旨是(　　) --- 答案：A

　　24 A.嚴重失信等級 B.失信等級 C.警示登記 D.守信等級

　　(1).GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項不合格的直接評定為( ) --- 答案：B

　　(2).GSP認證及跟蹤檢查無關(guān)鍵項目不合格，存在一般項目缺陷，且不合格率不足30%的直接評定為( ) --- 答案：C

　　(3).GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格或一般項目不合格率超過30%的直接評定為( ) --- 答案：A

　　(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為( )、警示等級、失信等級和嚴重失信等級四類。 答案：D

　　25 A. 藥品監(jiān)督管理部門的職能 B. 工商行政管理部門的職能

　　C. 公安部門的職能 D.勞動與社會保障部門的職能

　　(1).對藥品廣告進行監(jiān)督查處是(　　) --- 答案：B

　　(2).依法參與特殊管理藥品的管理，同時對觸犯刑法者依法追究刑事責任的是(　　) --- 答案：C

　　(3).對醫(yī)療保險用藥品種、給付標準、定點零售藥店進行相應必要的行政管理是(　　) --- 答案：D

　　(4).對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進行必要的行政管理以保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效是(　　) --- 答案：A

　　26 A 藥事管理對公眾的意義 B.藥事管理對國家的意義

　　C.藥事管理對藥事組織的意義 D.藥事管理的內(nèi)容

　　(1).包括藥品監(jiān)督管理、基本藥物管理、藥品價格和儲備管理、醫(yī)療保險用藥與定點藥店的管理、藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營和服務質(zhì)量的管理等內(nèi)容屬于(　　) --- 答案：D

　　(2).是保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康的必要的和有效的手段屬于(　　) --- 答案：A

　　(3).履行憲法和法律賦予國家的責任，體現(xiàn)國家和政府對公眾健康利益的關(guān)心(　　) --- 答案：B

　　(4).為藥事組織的微觀藥事管理提供法律依據(jù)、法定標準和程序?qū)?　　) --- 答案：C

　　27 A. 藥品批發(fā)組織 B.藥品銷售代理組織 C.藥品零售組織 D.藥品物流組織

　　(1).向最終使用藥品的患者直接零售藥品和提供藥學服務的屬于(　　) --- 答案：C

　　(2).向以轉(zhuǎn)售為目的的藥品零售、使用組織銷售藥品的屬于(　　) --- 答案：A

　　(3).專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務的組織，對儲藏、配送的藥品沒有所有權(quán)、處置權(quán)，只能根據(jù)委托方的要求依法儲藏、配送藥品的屬于(　　) --- 答案：D

　　(4).替其他藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)代理銷售藥品的組織，對代理銷售的藥品沒有所有權(quán)，只能按協(xié)議銷售藥品的組織屬于(　　) --- 答案：B

　　28 A. 藥品批發(fā)組織的職能 B.藥品銷售代理組織的職能

　　C. 藥品零售組織的職能 D.藥品物流組織的職能

　　(1).保證藥品儲藏、配送過程中的質(zhì)量(　　) --- 答案：D

　　(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量(　　) --- 答案：B

　　(3).保證藥品購進的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學服務的質(zhì)量(　　) --- 答案：C

　　(4).保證藥品購進渠道的合法性和購進藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購、銷、存運等藥事活動(　　) --- 答案：A

　　29 A. 新藥 B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品 C. 非處方藥 D. 處方藥

　　(1).不需要醫(yī)師處方消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品(　　) --- 答案：C

　　(2).分為甲類目錄藥品和乙類目錄藥品的是(　　) --- 答案：B

　　(3).未在中國境內(nèi)上市銷售的藥品屬于(　　) --- 答案：A

　　(4).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品(　　) --- 答案：D

　　30 A. 中國藥典 B.中國藥學雜志 C. 化工辭典 D.新編藥物學

　　(1).屬于藥品標準類的是 ( ) --- 答案：A

　　(2).屬于藥學核心期刊類的是( ) --- 答案：B

　　(3).屬于工具書類的是(　　) --- 答案：C

　　(4).屬于藥品集類的是( ) --- 答案：D

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