11 A.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 B.藥品購銷活動 C.藥品零售業(yè)務(wù) D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　(1).城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所不得設(shè)置藥房，不得從事( ) --- 答案：B

　　(2).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品零售單位不得從事( ) --- 答案：D

　　(3).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事( ) --- 答案：C

　　(4).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得( ) --- 答案：A

　　12 A.規(guī)定標(biāo)志 B.紅色標(biāo)志 C.黃色標(biāo)志 D.綠色標(biāo)志

　　(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應(yīng) 掛( ) --- 答案：B

　　(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應(yīng)掛( ) --- 答案：C

　　(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應(yīng)掛 ( ) --- 答案：D

　　(4).屬于外用藥品應(yīng)掛( ) --- 答案：A

　　13 A.150平方米 B.100平方米 C.50平方米 D.1000平方米

　　(1).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫面積應(yīng)不低于( ) --- 答案：D

　　(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于( ) --- 答案：B

　　(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于( ) --- 答案：A

　　(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于( ) --- 答案：C

　　14 A.標(biāo)簽 B.藥品內(nèi)包裝 C.藥品外包裝 D.藥品說明書

　　(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是( ) --- 答案：C

　　(2).直接與藥品接觸的是(　　　) --- 答案：B

　　(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學(xué)信息的是(　　　) --- 答案：D

　　(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有(　　　) --- 答案：A

　　15 A.30厘米 B.10厘米 C.30平方米 D.20平方米

　　(1).藥品與地面的間距不小于( ) --- 答案：B

　　(2).大型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應(yīng)低于( ) --- 答案：C

　　(3).中、小型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應(yīng)低于( ) --- 答案：D

　　(4).藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于 ( ) --- 答案：A

　　16 A.可疑不良反應(yīng) B.新的藥品不良反應(yīng) C.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu) D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)

　　(1).從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)是( )答案：C

　　(2).生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)，包括代理經(jīng)營進口藥品的單位和辦事機構(gòu)稱為( )- 答案：D

　　(3).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是 ( ) --- 答案：A

　　(4).藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應(yīng)為( ) --- 答案：B

　　17 A.藥品不良反應(yīng) B.報告制度 C.越級報告 D.監(jiān)測管理制度

　　(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是( )-- 答案：A

　　(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以( ) --- 答案：C

　　(3).國家實行藥品不良反應(yīng)的( ) --- 答案：B

　　(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》建立相應(yīng)的( ) --- 答案：D

　　18 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

　　(1).藥品購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于(　　　) --- 答案：B

　　(2).藥品出庫跟蹤記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期(　　　) --- 答案：A

　　(3).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為(　　　) --- 答案：C

　　(4).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期為(　　　) --- 答案：D

　　19 A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會 B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)

　　C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

　　(1).藥物臨床試驗機構(gòu)資格的認定辦法由( )共同制定。 --- 答案：C

　　(2).( )負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。 --- 答案：A

　　(3).( )負責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。 --- 答案：B

　　(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由( )制定。 --- 答案：D

　　20 A.特殊管理 B.保護制度 C.分類管理制度 D.儲備制度

　　(1).國家實行藥品( ) --- 答案：D

　　(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行( ) --- 答案：A

　　(3).國家實行中藥品種( ) --- 答案：B

　　(4).國家對藥品實行處方藥與非處方藥( ) --- 答案：C

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