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　　B型題

　　1 A.羚羊角 B.黃芩 C.天麻 D.甘草

　　(1).禁止采獵的野生藥材物種是 (　　) --- 答案：A

　　(2).主產湖北，塊莖繁殖的藥材是(　　) --- 答案：C

　　(3).資源嚴重減少的野生藥材是 (　　) --- 答案：B

　　(4).列入國家二級重點保護野生藥材物種的是 (　) --- 答案：D

　　2 A.依法予以取締 B.依法取締和查處 C.予以關閉 D.依法予以查處

　　(1).對集貿市場銷售國家禁止銷售的中藥材和無證銷售中藥材以外其它藥品的，必須堅決( ) --- 答案：D

　　(2).對國家已批準設立的中藥材專業(yè)市場，違反規(guī)定，不符合標準的一律停業(yè)整頓，整頓不合格的堅決 ( ) --- 答案：C

　　(3).對無證照、證照不全或違反證照規(guī)定進行藥品經營活動的要堅決 ( ) --- 答案：B

　　(4).對變相藥品集貿市場無論以什么模式出現(xiàn)都必須堅決( ) --- 答案：A

　　3 A.異地使用 B.出租 C.從事藥品批發(fā)業(yè)務 D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材

　　(1).中藥材專業(yè)市場嚴禁( ) --- 答案：D

　　(2).個體工商戶不得( ) --- 答案：C

　　(3).藥品經營企業(yè)的證照不得( ) --- 答案：A

　　(4).藥品經營企業(yè)的柜臺不得( ) --- 答案：B

　　4 A.工作基礎 B.政策依據(jù) C.組織保證 D.管理辦法

　　(1).為了保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類( ) --- 答案：D

　　(2).統(tǒng)一的藥品監(jiān)督管理機構的成立，為建立并完善新的藥品監(jiān)督管理法規(guī)體系提供了( ) --- 答案：C

　　(3).醫(yī)療衛(wèi)生體制、醫(yī)療保險制度等各項改革的不斷深入，為建立并完善藥品分類管理制度提供了( ) --- 答案：B

　　(4).政府高度重視、各部門之間的協(xié)作和社會各界的積極參與，為順利實施藥品分類管理奠定了( ) --- 答案：A

　　5 A.甲、乙兩類 B.第一類和第二類 C.一、二級 D.甲類目錄和乙類目錄

　　(1).根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為( ) --- 答案：A

　　(2).基本醫(yī)療保險用藥分為( ) --- 答案：D

　　(3).依據(jù)精神藥品使人體產生的依賴性和危害人體健康的程度，分為 ( ) --- 答案：B

　　(4).受保護的中藥品種分為( ) --- 答案：C

　　6 A.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益

　　B.中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人

　　C.藥品生產許可證 D.藥品經營許可證

　　(1).開辦藥品生產企業(yè)應取得( ) --- 答案：C

　　(2).《藥品管理法》的適用范圍是( ) --- 答案：B

　　(3).開辦藥品經營企業(yè)應取得( ) --- 答案：D

　　(4).制定《藥品管理法》的目的是( ) --- 答案：A

　　7 A.藥品不良反應報告制度 B.藥品不良反應實行逐級、定期報告制度

　　C.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作

　　D.通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結果

　　(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是( ) --- 答案：B

　　(2).國家對藥品不良反應的管理：實行( ) --- 答案：A

　　(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是：( ) --- 答案：C

　　(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期( ) --- 答案：D

　　8 A.醫(yī)療機構配制制劑 B.非處方藥 C.第二類精神藥品D.第一類精神藥品

　　(1).( )在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方 --- 答案：C

　　(2).( )供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用 --- 答案：D

　　(3).( )憑醫(yī)師出訪在醫(yī)療機構使用 --- 答案：A

　　(4).( )在醫(yī)藥商店零售 --- 答案：B

　　9 A.審查處方 B.配方 C.發(fā)藥 D.核對處方

　　(1).看處方的藥物配伍變化和合理用藥是屬于( ) --- 答案：A

　　(2).看處方中患者姓名、年齡是屬于 ( ) --- 答案：D

　　(3).取出藥品是屬于( ) --- 答案：B

　　(4).向患者交待注意事項是屬于( ) --- 答案：A

　　10 A.15個工作日內 B.5個工作日內 C.20個工作日內 D.6個月后

　　(1).廣東省GSP認證機構應當自收到認證檢查組提交的現(xiàn)場檢查資料之日起( )加具意見并連同認證申請書及申報資料報廣東省藥品監(jiān)督管理局審批。 --- 答案：B

　　(2).廣東省GSP認證機構在收到認證申請書及申報資料之日起( )進行技術審查。 --- 答案：A

　　(3).廣東省藥品監(jiān)督管理局自收到認證機構報送的資料之日起( )依法作出申請人是否通過認證的決定。 --- 答案：C

　　(4).對未通過認證的申請人，屬于不合格的，由廣東省藥品監(jiān)督管理局出具書面通知，申請人必須在通知送達之日起( )方能重新申請GSP認證。 --- 答案：D

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